氯硝西泮是苯二氮卓類抗癲癇藥,作用機(jī)制復(fù)雜,能通過(guò)加強(qiáng)突觸前抑制,而起抗驚厥的作用,同地西泮類似。氯硝西泮可以阻止皮質(zhì)背側(cè)丘腦和邊緣結(jié)構(gòu)的質(zhì)間灶發(fā)作活動(dòng)的播散,但是不能消除病灶的異常放電。
氯硝西泮具有廣譜抗癲癇作用,但是抗癲癇作用,較地西泮強(qiáng)五倍并且作用迅速,氯硝西泮口服吸收快而完全,口服三十至六十分鐘起效,1至2小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值,作用可以持續(xù)6至8小時(shí)。
氯硝西泮脂溶性高,蛋白結(jié)合率為47%至80%,氯硝西泮在肝臟內(nèi)代謝,靜脈注射和口服半衰期分別為30.5至40.3小時(shí)和26.5至49.2小時(shí)。氯硝西泮經(jīng)過(guò)腎臟排泄,在24小時(shí)內(nèi)僅有少量少于0.5%的原藥隨尿排出。