抗磷脂綜合征是一種非炎癥性自身免疫性疾病,臨床上以動脈、靜脈血栓形成,習(xí)慣性流產(chǎn)和血小板減少等癥狀為表現(xiàn),血清中存在抗磷脂抗體,上述癥狀可以單獨或多個共同存在。
抗磷脂綜合征分為原發(fā)性抗磷脂綜合征和繼發(fā)性抗磷脂綜合征,本病的病因目前尚不明確,可能與感染、遺傳等因素相關(guān)。多見于年輕人,男女發(fā)病比率為一比九,女性中位年齡為三十歲,繼發(fā)性抗磷脂綜合征多見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病。
此外,還有一種少見的惡性抗磷脂綜合征表現(xiàn)為短期內(nèi)進行性廣泛血栓形成,造成多器官功能衰竭,甚至死亡。