范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類(lèi)。
原發(fā)性范可尼綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類(lèi)型。繼發(fā)性范可尼綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病、繼發(fā)于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關(guān),成人則多繼發(fā)于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類(lèi)。
原發(fā)性范可尼綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類(lèi)型。繼發(fā)性范可尼綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病、繼發(fā)于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關(guān),成人則多繼發(fā)于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
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