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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30426次

• 煙霧病是什么病

  煙霧病是一個(gè)先天性的疾患，他是在顱底動(dòng)脈環(huán)自然的閉塞，導(dǎo)致的一種缺血，煙霧病是一種先天性的疾病，多發(fā)生在十歲以內(nèi)的兒童，和四十歲以上，到五十歲之間的成年人，他主要是因?yàn)轭i動(dòng)脈的末端，慢慢閉塞隨之生成一些，冒煙狀的血管，很像是一個(gè)煙霧狀的，所以叫煙霧病，煙霧狀的血管很容易破裂，一破裂的話，他可能會(huì)出現(xiàn)一個(gè)腦出血，因?yàn)轭i動(dòng)脈末端閉塞的話，可以導(dǎo)致大腦中動(dòng)脈，大腦前動(dòng)脈，它閉塞導(dǎo)致腦梗塞，甚至有些人，他可以出現(xiàn)一個(gè)認(rèn)知障礙，或者頭痛等等，這就是我們所說的煙霧病。

  

  01:15
  金永健 主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-26 13374次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
  語音時(shí)長 1:05”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4296次

• 血友病是什么?。?/div>

  血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏為特征的出血性疾病，血友病根據(jù)所缺乏的凝血因子不同進(jìn)行分類，可以分為血友病甲、血友病乙。血友病甲是由于缺乏了凝血因子八因子，而血友病乙是由于缺乏凝血因子九因子。目前血友病的治療主要是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。血友病的患者平時(shí)要避免磕碰，避免出血事件的發(fā)生。血友病它是一組遺傳性的疾病，是有家族遺傳傾向的，是有可能會(huì)遺傳給后代的。

  語音時(shí)長 01:11”

  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-03 2482次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時(shí)檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-12 1502次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關(guān)的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動(dòng)的凝血功能，患者會(huì)時(shí)不時(shí)自動(dòng)出血，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進(jìn)行傳播的，患者無法自動(dòng)凝結(jié)血細(xì)胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 1702次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內(nèi)缺乏第九凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙，從而引發(fā)出血傾向。乙型血友病患者可能出現(xiàn)皮下、肌肉、關(guān)節(jié)、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次