問開放性神經管缺陷怎么回事
病情描述:
開放性神經管缺陷怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
開放性神經管缺陷這種病是多基因遺傳病,由于多對基因共同作用的結果,環(huán)境因素常常是疾病發(fā)生的誘因,出現這種情況,需要及時就診進行治療,平時要多鍛煉身體,增強體質。
意見建議:
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胎兒神經管畸形原因我們現在已知的胎兒神經管異常的原因,最常見的還是葉酸的缺乏。葉酸缺乏以后導致神經管的異常,這是我們已知的,其實我們未知的還有很多原因,包括我們所有的胎兒神經管的發(fā)育。那么因為胚胎早期,神經管的發(fā)育是一個最早的過程,所以在早期,除了葉酸的缺乏以外,是不是還有別的因素,我們并不太清楚。但是最少來說,通過葉酸補充和葉酸預防神經管發(fā)育異常,已經達到一定的療效和效果,可以減少這方面的異常的出現。但是并不能說,把所有的神經管異常都用葉酸補充來消滅,所以這就是現在所存在的問題。所以神經管的異常,出現的這一系列的問題,還有很多相關的未知因素,我們并不知道,還需要醫(yī)學后續(xù)的深入的研究。01:17
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唇腭裂是神經管畸型嗎神經管畸形,是一系列比較嚴重的先天性畸形,嚴重的包括無腦畸形,脊柱裂或者是顱裂。先天性唇腭裂,不屬于神經管畸形,但是神經管畸形的臨床表現,它可以表現為先天性唇腭裂。那么這種唇腭裂,我們通常叫做綜合征性的唇腭裂,它可以是神經管畸形的臨床表現之一。但是我們應該知道,絕大多數的非綜合征性的唇腭裂,是不屬于神經管畸形的。01:06
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開放性神經管缺陷原因開放性神經管缺陷是大腦智商缺陷。開放性神經管缺損在出生缺陷中占很大比例,主要有無腦兒,顯性脊椎鏈,民間稱之為蛤蟆胎、怪胎。開放性神經管缺陷的病因,這種病是多基因遺傳病,由于多對基因共同作用的結果,環(huán)境因素又常常是疾病發(fā)生的誘因。開放性神經管缺陷分為脊髓裂,脊髓脊膜膨出。本次脊髓脊膜膨出,空洞性脊髓脊膜膨出和脊膜膨出,與這些嘗試開放性的會造成開放的危險,故稱為開放性脊柱裂。致畸形因子產生神經畸形的部位越高,范圍越廣,程序也越復雜。語音時長 1:38”
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開放性神經管缺陷高危在唐氏篩查當中有一項檢測指標,就是評價神經管畸形,有一些孕婦做唐氏篩查的結果,會提示神經管畸形高風險,這種情況應該如何處理,首先神經管畸形,主要考慮是神經系統(tǒng)的畸形,例如系膜膨出或者是天性脊柱裂。對于開放性神經管缺陷高危的孕婦一般來說,是不需要做羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的,因為這種高危檢測方法,主要是通過b超來監(jiān)測神經管是否存在畸形,因此碰到開放神經管畸形高危孕婦,要建議他們在后期做系統(tǒng)b超的時候,一定選擇水平比較高的醫(yī)院,來進行排除胎兒畸形的檢查。語音時長 1:14”
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開放性神經管缺陷是怎么回事病情分析:開放性神經管缺陷主要是指的脊柱裂以及脊膜膨出,脊膜脊髓膨出,腦膨出等疾病,這主要是在胚胎時期胎兒的發(fā)育過程中,出現的神經管發(fā)育異常所致。意見建議:通過唐篩檢查能夠確定出現這種畸形的風險值高低,如果檢查為高危的話,需要進一步的做羊水穿刺或者進行無創(chuàng)DNA檢查,來最終確定是否有問題。
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開放性神經管缺陷2.3是怎么回事病情分析:這是屬于唐篩的檢查結果,開放性神經管缺陷是指神經管發(fā)育,也就是脊柱裂,脊膜膨出,腦膨出等,這個檢查結果是反應的出現上述畸形的幾率和風險值大小。意見建議:截斷值是2.5,超過2.5是屬于高風險,低于2.5說明是低風險,當然高風險也不一定有問題的,風險也不一定就完全正常,低風險的一般不需要進一步檢查,高風險的需要進一步做無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的。
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開放性神經管畸形開放性神經管畸形,無腦兒和開放性脊椎裂都是屬于神經管畸形的。如果組織直接向外暴露,就是開放性神經管畸形。小孩子會下肢癱瘓,也叫下運動源性損害也叫上運動源性損害。兩種混合性損害脊椎暴露80%到90%的病兒有尿失禁,50%有大便失禁。關節(jié)炎和脊柱畸形腦積水,無腦兒是胎兒沒有腦組織。顱骨也不完全,胎兒是不
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開放性神經管畸形怎么回事怎么辦開放性神經管畸形是一種嚴重的先天性缺陷,主要因胚胎時期神經管閉合不全導致,這類畸形通常包括無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出等,嚴重影響患兒的生存質量和壽命。針對這一病癥,現代醫(yī)學提供了多種預防和治療手段,具體內容如下:1、產前檢查的重要性不言而