問先天性心肌病能活多久
病情描述:
先天性心肌病能活多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性心肌病能夠活多長時間,這個是因人而異的,每個人的體質情況不同,治療效果的好壞不同,在后期的護理效果也是不一樣的。一定要保持平和樂觀的心態(tài)來面對。
意見建議:
在治療的時候還是要積極的治療研發(fā)疾病和對癥治療的這些方法,在選擇藥物的時候要根據(jù)病情在醫(yī)生的指導下進行。預后的效果一般來說是可以防止病情進一步的惡化。
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先天性心臟病能活多久我想對于每個父母來說,他很關心的一個話題,先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后,他到底能存活多久呢,無數(shù)的證據(jù)表明,對一個簡單的先天性心臟病而言,只要做了一個成功的心臟外科或介入治療,這個孩子生活的質量,他的預期的壽命跟正常孩子沒有任何的區(qū)別,你完全可以放心的,讓孩子從事正常的體育活動,孩子長大也可以生兒育女,可以從事任何孩子想干的事業(yè),但是對于復雜先天性心臟病來說,這個問題就顯得很難去回答,對于一些常見的、復雜先天性心臟病,比如法洛四聯(lián)癥,如果孩子的肺動脈發(fā)育很好,甚至做了保留半環(huán)的法洛四聯(lián)癥的矯治手術,那么這種孩子長大后,還是跟正常孩子沒什么區(qū)別,就像我們說過,在去年的奧運會的冠軍,滑板的一個冬奧會的冠軍,他就是一名美國的法洛四聯(lián)癥手術后的一個人。那么對于,還有一些復雜先天性心臟病,比如單心室的矯治,那么由于他心臟是一個單心室,就像一個青蛙的心臟一樣,不管你做何等外科手術,僅僅能夠達到緩解紫紺的目的,而并不能對心臟里的單心室進行矯正,那么這種孩子的預后就很難說了,一些數(shù)據(jù)表明,單心室的孩子如果能夠正常服藥,健康的生活,他大概預期壽命會到40到50歲,但是對于有些單心室的孩子,他的預期的壽命就比較短,而被迫需要接受提前的心臟移植手術,所以說我們總結一下,對于一些簡單心臟病,以及常見的復雜先心病而言,先天性心臟病外科的預后是非常良好的,可以達到正常或者接近正常人的一種壽命和生活質量,對于少數(shù)的復雜的先天性心臟病,比如說單心室為代表的這類畸形,那么他的預后是不太良好的,他需要非常密切的觀察,甚至需要做心臟移植手術。02:20
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孩子先天性心臟病多久能好先天性心臟病是最常見的出生缺陷,具體什么時候能好,一般都是定期復查看看,大多數(shù)在兩三歲以前能自愈。如果確定不能自愈,建議手術治療,手術時間需根據(jù)病情嚴重程度來判定。如果是癥狀比較明顯,且又沒有自愈可能性,建議一般半歲或一歲做手術,孩子稍微大點,恢復得更快,手術也更安全一點。具體實際情況,需要具體問題具體分析。先天性心臟病里面有70%以上都是常見型先天性心臟病,比如房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉等。膜周部室間隔缺損,肌部型室間隔缺損等比較小的室間隔缺損,都是有自愈的可能性。而房間隔缺損有繼發(fā)孔房缺、中央孔房缺、卵圓孔未閉,還有一些小動脈導管未閉,也都有可能自愈。所以一般也不用太著急手術,可以定期觀察。不能自愈的,可以做手術。01:46
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先天性心肌病能治好嗎先天性心肌病一般指的是三種。第一,擴張性心肌??;第二,限制性心肌?。坏谌?,肥厚性心肌病。這三種心肌病很難治愈。對于擴張型心肌病,一般情況都是通過藥物來控制,到了末期還可以采用心臟同步化治療或心臟移植;對于限制性心肌病有些時候需要做手術,心包剝脫。對于肥厚性心肌病,它又分為兩種,一個是肥厚性非梗阻性心肌病,主要是靠藥物來維持;再就是肥厚性梗阻性心肌病,可以采用無水酒精消融,人為的造成梗死部位的壞死,起到治療的作用,但是也不能夠從根本上來治愈。語音時長 01:12”
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先天性心肌病能治好嗎先天性心肌病通常是不能夠完全治愈的,通過系統(tǒng)的治療只是能夠緩解患者的臨床癥狀,延緩疾病的進展。先天性心肌病主要包括擴張型心肌病和肥厚型心肌病,可以進行對癥治療,比如患者出現(xiàn)心功能下降時,可以聯(lián)合應用利尿的藥物,強心的藥物和擴張血管的藥物來聯(lián)合治療,如果出現(xiàn)了房顫的癥狀,還可以應用改變心室率的藥物和減緩心率的藥物來進行治療。而且,先天性心肌病的患者一定要加強護理工作,特別是應該注意飲食起居有規(guī)律,避免熬夜和勞累,也要避免不良的精神刺激,避免做劇烈的運動,注意保暖,防止感冒和感染語音時長 01:10”
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先天性心肌病能治好嗎病情分析:先天性心肌病是不容易治好的,治療方案是根據(jù)患者的病情嚴重程度以及分型決定的。對于輕型患者可以先保守治療,用強心、利尿等藥物。意見建議:先天性心肌病患者除了對癥治療之外,還要注意日常的護理,要讓患者多休息,避免干重活,避免勞累。同時還要注意營養(yǎng)的補充,飲食以高蛋白、高維生素為主。
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先天性肥厚心肌病是什么病情分析:是一種原因不明的心肌疾病,可能與遺傳因素有關。是常染色體顯性遺傳性疾病,60%~70%為家族性。有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。超聲心動圖提示左心室壁或(和)室間隔厚度≥15mm,排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發(fā)心肌肥厚,可診斷為此病。意見建議:對無癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察,藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻,β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化,低脂高蛋白,宜少食多餐,不宜進食過飽,以免增加心肌負擔。
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先天性心肌病怎么判斷先天性心肌病一般可以在醫(yī)生的指導下通過臨床表現(xiàn)、影像學檢查等方式進行判斷。1、臨床表現(xiàn):先天性心肌病患者一般會出現(xiàn)心悸、呼吸困難、胸痛、氣短等癥狀。2、影像學檢查:在X線檢查下先天性心肌病可有肺紋理增加或減少、心臟增大。此外,通過超聲檢查,對心臟各腔室和血管大小進行定量測定,用以診斷心臟解剖上的異常
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先天性心肌病遺傳嗎先天性心肌病可能會遺傳。先天性心肌病是心肌病中的一種,可能是宮內感染因素引起的,也有可能是因為染色體異常以及基因突變造成的,或者是自身免疫性疾病的原因,而且孕婦長期處在污染的環(huán)境中也有可能會誘發(fā)先天性心肌病。患病以后容易導致患者出現(xiàn)心力衰竭、胸痛、心律失常、渾身乏力等癥狀,并且還會造成下肢浮腫、呼吸