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• KT綜合征的危害有哪些

  一般來講在患兒的嬰幼兒時期、兒童時期，還有青少年期，我們要控制患肢，避免過度的生長，過粗過長。首先來講，使外觀上可以做到兩腿盡量一致。然后在青春期以后，可能會出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥，比如說靜脈炎、血栓，然后有一些嚴重的靜脈曲張，可能會破潰形成潰瘍，再一個可能會出血。另外血栓，如果蔓延到深靜脈，可能會造成肺栓塞，是致死性的風險。所以說KT綜合征患者的整個生命周期，都要采取一些預防的措施。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 4669次

• 靜脈型KT綜合征有哪些危害

  首先很多家長，在知道孩子是KT之后，會很緊張、很焦慮，擔心疾病會危及生命，會截肢，會有各種并發(fā)癥。這個心情是可以理解的，但是要搞清楚，KT是屬于哪個類型，是單純靜脈型的，還是動脈型的，或者是混合型的，因為不同的類型，預后是不一樣的。首先靜脈型的KT的影響，KT的有一個特點，就是患肢增粗增長，而對于這種危害比較小的靜脈型的KT，主要影響就在于，患肢會增粗增長。如果KT不加控制，腿會長得比較快，而KT的這條肢體，血供比較多，因此會長得比較快一些。所以增粗增長的風險，像增粗，只是影響外觀，但增長就會影響孩子走路。如果這條患肢長度，比另一側超過2公分，就會影響孩子走路，影響走路之后，就會身子朝一邊側，就會影響脊柱的發(fā)育，是連鎖反應，特別是超過3公分的，如果沒有穿增高鞋墊，脊柱就會明顯的側彎，進一步影響孩子的發(fā)育。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 5784次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  骨髓增生異常綜合癥的危害主要是感染，貧血，出血以及高度向白血病轉化。感染會出現(xiàn)于各個系統(tǒng)，如呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)，泌尿系統(tǒng)。感染程度可輕可重，重癥者甚至可以危及生命。貧血的程度也可輕可重，重癥的患者會出現(xiàn)貧血性心臟病，心功能衰竭，出血的患者輕癥會表現(xiàn)為皮膚粘膜出血。重癥的話會表現(xiàn)為臟器出血，甚至是腦出血。骨髓增生異常綜合征，又叫做白血病前期，有高度向白血病轉化的風險，而一旦轉化為急性白血病，往往預后極差，生存期極短。
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  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-01 1526次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害？
  骨髓增生異常綜合征的危害是，導致機體免疫力下降，易導致感染及出血，嚴重者可危及生命。本病通常以貧血為最主要的臨床征象，患者常有頭暈，乏力，心悸，氣短等癥狀，本人或家人訴說面色蒼白，如血小板明顯減少時，可有不同程度的出血。出血常表現(xiàn)為皮膚出血點及瘀斑，鼻出血，牙齦滲血，育齡期婦女月經(jīng)過多或淋漓不至。當其發(fā)展向急性白血病轉化階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)可逐漸或突然顯示，如以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向或原有的出血明顯加重，包括內臟出血，如咯血，嘔血，黑便，尿血，甚至突發(fā)顱內出血而造成偏癱，意識不清直至昏迷。
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  田家祥 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2020-02-21 1221次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現(xiàn)出血，發(fā)熱等一些表現(xiàn)，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發(fā)展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2201次

• 骨髓增生異常綜合征危害大嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種血液病，對人體危害比較大。意見建議：骨髓增生異常綜合征是常見于老年的惡性血液病，它的臨床特點主要是全血細胞減少，病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉化。它屬于難治性疾病，預后差，臨床并發(fā)癥比較多，常死于出血，感染。是一種危害人健康的常見的疾病。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-03-27 1801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次