問血友病有血尿嗎
病情描述:
血友病有血尿嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病是一種表現(xiàn)為凝血功能障礙的疾病,也是一種遺傳出血性疾病,它的臨床表現(xiàn)為出血,貧血,感染等癥狀。所以血友病的患者是會出現(xiàn)血尿的,這個時候要完善一種泌尿系彩超,以明確出血部位,便于診斷與治療。 并且平時血友病需要注意避免磕碰。
意見建議:
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什么是血友?。?/div>血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44腎炎有血尿嗎血尿是腎炎的一個重要的特征。那么腎炎的病人可以表現(xiàn)為鏡下血尿,也可以表現(xiàn)為肉眼血尿,那么這些都有可能是腎炎的表現(xiàn)。甚至尿中帶血,都有可能是腎炎的表現(xiàn)。那么我們?nèi)绻l(fā)現(xiàn)了血尿以后,我們還是要看,第一個要看是不是有血尿,第二個是看這個血尿的來源是什么。因為咱們?nèi)绻秤昧颂鸩?,甚至紅色火龍果,那么尿的顏色都有可能會發(fā)紅。甚至吃了異煙肼以后,尿的顏色也有可能會發(fā)紅。這個時候就是要看尿中有沒有紅細胞。如果尿中有紅細胞,那么就是血尿了,像尿路結(jié)石,甚至尿路的腫瘤,都有可能會出現(xiàn)血尿。那么出現(xiàn)這種情況呢,我們還是要判斷血尿的來源,給他做尿紅細胞形態(tài)。如果尿紅細胞形態(tài)是以非均一為主的,那么這個血尿才是腎性的血尿,我們通常認為才是腎炎引起的血尿。01:26血友病有血尿嗎重型的血友病患者是有可能出現(xiàn)血尿的。血友病是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致機體的凝血障礙。根據(jù)凝血因子的水平,可以將血友病分為四型,亞臨床型,輕型,中間型和重型。亞臨床型和輕型一般是在手術(shù)后或者運動后可能會出現(xiàn)出血,出血情況比較輕微。中間型以皮下,肌肉出血居多,也有關(guān)節(jié)出血,但是次數(shù)比較少。重型的血友病患者則比較的嚴重,常有皮下,肌肉及關(guān)節(jié)等部位的反復(fù)出血,關(guān)節(jié)內(nèi)的血腫,畸形比較多見。重型的血友病患者還可以見到腎臟的出血,導(dǎo)致血尿。除了血尿之外,還可以出現(xiàn)胃腸道出血,腹腔內(nèi)的出血。所以重型的血友病患者,有可能是有血尿的。語音時長 01:13”血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血友病依其缺乏凝血因子種類不同,可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下,a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的,是臨床上最常見的血友病,約占血友病人數(shù)的80%到85%,在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的,臨床較a型血友病少見,約占血友病人數(shù)的15%左右。語音時長 1:22”血友病血尿怎么辦血友病合并血尿提示泌尿系出血,是一種嚴重的出血。血凝塊有可能堵塞輸尿管,引起急性腎功能衰竭。所以需要住院治療,并盡快補充足夠劑量的凝血因子,糾正異常的凝血功能,同時大量補液,堿化尿液,促進排尿,減少血凝塊的形成。血友病血尿用什么藥血友病是由于凝血因子的缺乏,造成凝血活酶的生成障礙引起的出血,主要是關(guān)節(jié)和內(nèi)臟的出血。血友病引起的血尿,最根本的原因還是由于凝血因子的缺乏,所以我們最主要的還是給它補充凝血因子。根據(jù)血友病的類型,補充相應(yīng)的凝血因子或者輸血漿、冷沉淀這些,在用藥上面來說,可以用一些止血的藥物,止血敏等。另外就是要進一步尋找引起血尿的原因,是否有結(jié)石、腫瘤、結(jié)核、是否有外傷等。血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法,患病后都是比較嚴重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無論是血友病血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時間延長,創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷,也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性
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