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• 先天性心臟病能活多久

  我想對于每個(gè)父母來說，他很關(guān)心的一個(gè)話題，先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后，他到底能存活多久呢，無數(shù)的證據(jù)表明，對一個(gè)簡單的先天性心臟病而言，只要做了一個(gè)成功的心臟外科或介入治療，這個(gè)孩子生活的質(zhì)量，他的預(yù)期的壽命跟正常孩子沒有任何的區(qū)別，你完全可以放心的，讓孩子從事正常的體育活動，孩子長大也可以生兒育女，可以從事任何孩子想干的事業(yè)，但是對于復(fù)雜先天性心臟病來說，這個(gè)問題就顯得很難去回答，對于一些常見的、復(fù)雜先天性心臟病，比如法洛四聯(lián)癥，如果孩子的肺動脈發(fā)育很好，甚至做了保留半環(huán)的法洛四聯(lián)癥的矯治手術(shù)，那么這種孩子長大后，還是跟正常孩子沒什么區(qū)別，就像我們說過，在去年的奧運(yùn)會的冠軍，滑板的一個(gè)冬奧會的冠軍，他就是一名美國的法洛四聯(lián)癥手術(shù)后的一個(gè)人。那么對于，還有一些復(fù)雜先天性心臟病，比如單心室的矯治，那么由于他心臟是一個(gè)單心室，就像一個(gè)青蛙的心臟一樣，不管你做何等外科手術(shù)，僅僅能夠達(dá)到緩解紫紺的目的，而并不能對心臟里的單心室進(jìn)行矯正，那么這種孩子的預(yù)后就很難說了，一些數(shù)據(jù)表明，單心室的孩子如果能夠正常服藥，健康的生活，他大概預(yù)期壽命會到40到50歲，但是對于有些單心室的孩子，他的預(yù)期的壽命就比較短，而被迫需要接受提前的心臟移植手術(shù)，所以說我們總結(jié)一下，對于一些簡單心臟病，以及常見的復(fù)雜先心病而言，先天性心臟病外科的預(yù)后是非常良好的，可以達(dá)到正?；蛘呓咏Ｈ说囊环N壽命和生活質(zhì)量，對于少數(shù)的復(fù)雜的先天性心臟病，比如說單心室為代表的這類畸形，那么他的預(yù)后是不太良好的，他需要非常密切的觀察，甚至需要做心臟移植手術(shù)。

  

  02:20
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 10810次

• 孩子先天性心臟病多久能好

  先天性心臟病是最常見的出生缺陷，具體什么時(shí)候能好，一般都是定期復(fù)查看看，大多數(shù)在兩三歲以前能自愈。如果確定不能自愈，建議手術(shù)治療，手術(shù)時(shí)間需根據(jù)病情嚴(yán)重程度來判定。如果是癥狀比較明顯，且又沒有自愈可能性，建議一般半歲或一歲做手術(shù)，孩子稍微大點(diǎn)，恢復(fù)得更快，手術(shù)也更安全一點(diǎn)。具體實(shí)際情況，需要具體問題具體分析。先天性心臟病里面有70%以上都是常見型先天性心臟病，比如房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導(dǎo)管未閉等。膜周部室間隔缺損，肌部型室間隔缺損等比較小的室間隔缺損，都是有自愈的可能性。而房間隔缺損有繼發(fā)孔房缺、中央孔房缺、卵圓孔未閉，還有一些小動脈導(dǎo)管未閉，也都有可能自愈。所以一般也不用太著急手術(shù)，可以定期觀察。不能自愈的，可以做手術(shù)。

  

  01:46
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2021-10-29 2035次

• 紫紺型先天性心臟病
  左右心之間存在異常通道，同時(shí)合并右室流出道，梗阻或者有極嚴(yán)重的肺動脈高壓，這時(shí)右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現(xiàn)持續(xù)性紫紺，此時(shí)肺血流量減少。常見的有，法論四聯(lián)癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時(shí)伴有室間隔或房間隔缺損，此時(shí)大量靜脈血，流入，循環(huán)亦可出現(xiàn)持續(xù)性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉(zhuǎn)移位等。
  語音時(shí)長 1:31”
  相華 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-10-05 7188次

• 紫紺型先天性心臟病包括
  紫紺型先天性心臟病，指的是左右心之間存在異常通道，同時(shí)合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴(yán)重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患者出現(xiàn)持續(xù)性的紫紺，常見的有法洛氏四聯(lián)征以及三尖瓣下移，除此以外，患者還有可能，同時(shí)伴有室間隔或房間隔缺損，其中還可以見于右室雙出口大動脈轉(zhuǎn)位，麥格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄，都會導(dǎo)致患者出現(xiàn)紫紺。在臨床表現(xiàn)上，是復(fù)雜先天性心臟病的重要癥狀，表現(xiàn)為皮膚黏膜紫紺，尤其是在活動的時(shí)候加劇，往往在下蹲以后患者缺氧，癥狀會有緩解，長期缺氧導(dǎo)致患者指端軟組織增生，使手指足趾變粗，稱之為杵狀指，長期缺氧會使肺部形成大量的側(cè)枝血管，劇烈咳嗽時(shí)，有可能會引發(fā)咯血。
  語音時(shí)長 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-27 1980次

• 先天性心臟病能活多久
  先天性心臟病能活多久這個(gè)問題，首先要看患者疾病進(jìn)展的程度，一般如果先天性心臟病能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)，同時(shí)及時(shí)的治療，那么他跟正常人是沒有很大的區(qū)別，如果任由它進(jìn)展下去，出現(xiàn)了右向左分流等炎癥的心臟結(jié)構(gòu)改變，那么就活的時(shí)間不長。
  肖坤 主治醫(yī)師贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院

  2018-12-02 2001次

• 紫紺型先天性心臟病怎么回事
  紫紺是復(fù)雜先天性心臟病的重要癥狀，表現(xiàn)在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現(xiàn)紫紺，常見的有完全性大動脈錯(cuò)位，肺動脈閉鎖等；在6個(gè)月后逐漸出現(xiàn)紫紺的有法洛四聯(lián)癥等，需要及時(shí)給患兒進(jìn)行診斷治療，以免延誤病情。
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-11-23 1202次

• 非紫紺型先天性心臟病
  非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導(dǎo)致血液出現(xiàn)由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 211次

• 遺傳先天性心臟病能活多久
  首先如果是較為簡單的先天性心臟病，如房缺、室缺、動脈導(dǎo)管未閉等情況，經(jīng)過后期的臨床治療，目前發(fā)現(xiàn)有活到六十歲以上的。而一些非常復(fù)雜的先天性心臟病。如完全性大動脈轉(zhuǎn)位、完全性心內(nèi)膜墊缺損未經(jīng)治療的話，那么患者可能很難生存到13歲。先天性心臟病是胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常而導(dǎo)致的畸形，是小兒最常見的心臟病
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 814次