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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9981次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1467次

• 血友病基因染色體
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的自發(fā)性出血的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性關聯(lián)隱性遺傳。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性婚配，子女中男性均正常，女性則為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數有血友病，半數為傳遞者。其中，約有30%沒有家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關系。因此，九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性患者中，因子九的水平較低，有出血傾向。因子十一缺乏均導致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而易發(fā)生出血。
  語音時長 1:40”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2018-11-27 1921次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質，染色體是胎兒遺傳物質DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 20719次

• 雙眼皮基因在x染色體上還是在y上？
  病情分析：雙眼皮基因一般不在X染色體上，也并不在Y染色體上，因為X染色體和Y染色體只可以對胎兒的性別作出判斷。意見建議：而雙眼皮主要會通過顯隱性基因進行判斷，如果父母雙方都屬于雙眼皮，那么孩子雙眼皮的可能性比較大。但如果父母都屬于單眼皮，那么孩子單眼皮的幾率會比較大。
  陳文 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2022-11-14 2809次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會，若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，最后分開到不同的生殖細胞，即精子、卵細胞為一對染色體，在這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-30 4502次

• 染色體疾病
  染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現(xiàn)異常而表現(xiàn)出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-27 9938次

• 基因突變和染色體變異的區(qū)別
  基因突變和染色體變異的區(qū)別一般有時期不同、結構變化不同、誘發(fā)因素不同等?；蛲蛔兒腿旧w變異的時期不同，基因突變可以發(fā)生在生物體生長發(fā)育的任何一個時期，包括胚胎期和成年期。相對而言，染色體變異則多在孕期產生，這通常與細胞分裂過程中的異常有關
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-08-08 0次