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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會(huì)帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27680次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7876次

• 男孩患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥長(zhǎng)不大嗎
  對(duì)于存在進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者來說容易出現(xiàn)發(fā)育的遲緩，但是這些患者也是會(huì)長(zhǎng)大的。患者一般在三歲之后出現(xiàn)發(fā)病，這些患者會(huì)出現(xiàn)動(dòng)作笨拙、行走緩慢、容易跌倒，尤其在爬樓梯的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)困難，下蹲或者跌倒之后很難站立。患者在行走的時(shí)候可以出現(xiàn)挺腹和骨盆的擺動(dòng)，因此會(huì)呈現(xiàn)鴨步樣的步態(tài)。這些患者還會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)的攣縮以及表情淡漠、閉眼、示齒力弱、上下唇增厚、上臂不能上舉等癥狀。這些患者往往需要進(jìn)行康復(fù)鍛煉和應(yīng)用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進(jìn)行治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-15 1153次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥男孩肯定遺傳嗎
  如果男孩存在進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，不一定會(huì)遺傳給自己的子女，因?yàn)檫@種疾病的病因并不是很明確，可能和遺傳因素，基因突變?nèi)旧w的異常有關(guān)，也有可能和環(huán)境因素有關(guān)。這些患者往往會(huì)出現(xiàn)肌肉的萎縮和無力等癥狀，患者動(dòng)作會(huì)比較笨拙，行走的時(shí)候比較緩慢，容易跌倒上樓下樓比較困難，下蹲或者跌倒之后很難站立起來，患者在走路的時(shí)候可能會(huì)呈現(xiàn)不一樣的步態(tài)，這些患者需要應(yīng)用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進(jìn)行治療，此外患者還需要長(zhǎng)期的進(jìn)行肢體的康復(fù)鍛煉，有一些患者，也有可能會(huì)因?yàn)榉尾扛腥镜炔l(fā)癥導(dǎo)致死亡。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-17 2195次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥男孩肯定遺傳嗎
  病情分析：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良為遺傳性疾病，有多種類型，其中假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良和ED型肌營(yíng)養(yǎng)不良為x連鎖隱性遺傳，男孩為發(fā)病人群。而面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良，肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良，為常染色體遺傳，與性別無關(guān)。意見建議：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者不必過度悲觀，因樂觀面對(duì)現(xiàn)狀，保持日常適當(dāng)體育運(yùn)動(dòng)，保證食物能量的正常攝入，多吃蔬菜水果，保持大便通暢，保證每晚的睡眠質(zhì)量，及時(shí)就醫(yī)，通過基因檢測(cè)明確具體發(fā)病類型，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 802次

• 如何確診進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
  病情分析：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進(jìn)行確診?；颊叩牡湫桶Y狀為肌肉萎縮、肌無力及運(yùn)動(dòng)障礙，表現(xiàn)為行動(dòng)緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關(guān)的輔助檢查有血清酶測(cè)定、尿常規(guī)測(cè)定、肌電圖。意見建議：該病的患者應(yīng)該進(jìn)行規(guī)律的功能鍛煉，通過主動(dòng)運(yùn)動(dòng)及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1501次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么治
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因缺陷導(dǎo)致的疾病，可以通過藥物治療、心理治療、手術(shù)治療等方式來治。1、藥物治療：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進(jìn)行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病，有時(shí)可伴隨中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累，患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀?？梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用輔酶Q10膠囊、
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-04-26 0次