問蘭索拉唑和泮托拉唑哪個好
病情描述:
蘭索拉唑和泮托拉唑哪個好
答醫(yī)生回答
病情分析:
蘭索拉唑和泮托拉唑都屬于質子泵抑制劑,是抑制胃酸分泌的藥物,兩者的作用機制是一樣的,藥物療效也沒有太大的差別。都可以用來治療胃炎、消化性潰瘍、胃食管反流病、胃泌素瘤等疾病。
意見建議:
如果患者有燒心、上腹痛等癥狀時,不能直接服用抑酸藥物,面對完善胃鏡檢查、明確具體病因。以免延誤診斷,影響疾病的愈后。長期服用質子泵抑制劑有一定的副作用,所以病情好轉后應該及時停用。
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蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片有什么區(qū)別蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片的主要成分都是蘭索拉唑,而蘭索拉唑為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它能使胃液中胃酸量減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎等治療,療效顯著,對幽門螺桿菌也有抑制作用。蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片其實不一樣的,療效和吸收不一樣;這2個藥作用部位都是腸道,但是片劑經過胃,在各種酶和酸的作用有一部分分解和破壞,到達腸道成分含量下降,療效降低;蘭索拉唑腸溶片利用新技術克服胃內的破壞和吸收,療效更好一些。01:16
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蘭索拉唑膠囊的功效與作用蘭索拉唑膠囊,是一種抑制胃酸分泌的藥物,常用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征、吻合口部潰瘍等酸相關性疾病,是治療消化性潰瘍病的良藥。同時有報道,蘭索拉唑膠囊可與抗菌藥物鉍劑,聯(lián)合根除幽門螺桿菌,與蘭索拉唑膠囊,作用相似的同類藥物,還有奧美拉唑,泮托拉唑,艾司奧美拉唑,雷貝拉唑等,這些名稱為什么什么拉唑的藥物,均屬于質子泵抑制劑,作用機理為,在腸道吸收入血后,在酸作用下進一步形成,活性產物次磺酸和次磺酰胺,后者可與H+/K+-ATP酶巰基,形成共價結合的二硫鍵。由此不可逆地使,H+/K+-ATP酶失活,從而抑制胃酸分泌,這類藥物與以往的抑酸藥,比如說西咪替丁,法莫替丁相比,質子泵抑制劑,可迅速穿透胃壁細胞膜,作用于H+-K+-ATP酶,強力抑制胃酸分泌,阻斷胃酸分泌的最后通道。所以比其他抑酸藥作用都強,由于該類藥物強大,而持久的抑酸作用,目前已成為胃酸分泌異常,和相關疾病的一線藥物。02:17
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蘭索拉唑和奧美拉唑哪個好首先蘭索拉唑和奧美拉唑,都能夠抑制胃酸的分泌,這兩個藥物可以選擇一種。蘭索拉唑的這個療效比奧美拉唑要好。因為蘭索拉唑是一個新型的質子泵抑制劑,因在吡啶環(huán)四位側鏈導入氟,而且有三氟乙氧基取代基,可以使它的生物利用度比奧美拉唑明顯的提高30%以上,而且親脂性也強于奧美拉唑。因此這個藥品在酸性的條件下,可以迅速地透過b細胞膜,轉變?yōu)榇位撬?,而發(fā)揮藥效,對于幽門螺旋桿菌的活性可以有奧美拉唑的四倍,所以這個藥物效果是比較好的。語音時長 1:08”
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泮托拉唑和奧美拉唑哪個好首先,這兩個藥物它同屬于質子泵的抑制劑,在抑制胃酸分泌的作用方面,首先奧美拉唑要強于泮托拉唑,就是奧美拉唑鈉起效比較快,持續(xù)時間比較長,優(yōu)于這個泮托拉唑。另外,在根除幽門螺旋桿菌這一方面,奧美拉唑聯(lián)合阿莫西林,克拉霉素和甲硝唑來進行治療,它能夠達到根除幽門螺旋桿菌的效果是更好的。另外,還有新一代的第三代質子泵抑制劑雷貝拉唑,它的作用也要明顯強于泮托拉唑和奧美拉唑的。所以說,針對不同的病情,可以選用不同的藥物。語音時長 1:04”
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泮托拉唑,蘭索拉唑,奧美拉唑,哪種好病情分析:泮托拉唑、蘭索拉唑、奧美拉唑都是抑制胃酸分泌的質子泵抑制劑。這三者藥物的作用機制都是一樣的,療效也沒有明顯的差別。但是如果患者有冠心病,一般是選擇泮托拉唑或蘭索拉唑,而不應用奧美拉唑,因為奧美拉唑和治療冠心病的藥物之間存在相互作用。意見建議:泮托拉唑、蘭索拉索、奧美拉唑等質子泵抑制劑需要在飯前服用。如果患者有燒心、上腹痛等癥狀,應該先完善胃鏡檢查明確病因,而不應該直接服用這類藥物,以免掩蓋病情、延誤治療。
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奧美拉唑和蘭索拉唑哪個效果好病情分析:奧美拉唑和蘭索拉唑同屬于質子泵抑制劑,都是用來抑制基礎胃酸分泌的。意見建議:蘭索拉唑是奧美拉唑的升級產品,效果優(yōu)于奧美拉唑,但是價格貴一些,副作用小一些,對于幽門螺旋桿菌的抑制作用強一些。奧美拉唑在臨床上的應用是最廣泛的。兩種藥物都是可以用于治療胃和十二指腸潰瘍,反流性食管炎。
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蘭索拉唑和奧美拉唑哪個好兩者在療效上相近,但蘭索拉唑起效更快,抑制作用更強;奧美拉唑則因臨床應用時間較長而積累了更多的安全性和有效性數(shù)據(jù)。以下是對這兩種藥物的詳細分析:一、藥物特性1、蘭索拉唑:屬于第二代質子泵抑制劑,其化學結構增強了穩(wěn)定性和生物利用度,能更快速地
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蘭索拉唑和奧美拉唑哪個好首先蘭索拉唑和奧美拉唑,都能夠抑制胃酸的分泌,這兩個藥物可以選擇一種。蘭索拉唑的這個療效比奧美拉唑要好。因為蘭索拉唑是一個新型的質子泵抑制劑,因在吡啶環(huán)四位側鏈導入氟,而且有三氟乙氧基取代基,可以使它的生物利用度比奧美拉唑明顯的提高30%以上,而且親脂性也強于奧美拉唑。因此這個藥品在酸性的條件下,可