問(wèn)地中海貧血有什么影響
病情描述:
地中海貧血有什么影響
答醫(yī)生回答
病情分析:
輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時(shí)發(fā)病,確診時(shí)大多數(shù)已發(fā)生發(fā)育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重,可并發(fā)含鐵血黃素沉著,過(guò)多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時(shí)干預(yù),多于5歲前死亡。
意見(jiàn)建議:
為做好優(yōu)生優(yōu)育,一定要做好產(chǎn)前檢查,尤其是地中海貧血高發(fā)區(qū),不能光查血紅蛋白,應(yīng)同時(shí)檢查紅細(xì)胞滲透脆性實(shí)驗(yàn),若出現(xiàn)陽(yáng)性,要進(jìn)一步行基因診斷確診,盡量減少漏診,降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會(huì)出現(xiàn),重型的地中海貧血的話(huà),病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn),越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對(duì)重型地中海貧血來(lái)講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來(lái)講的話(huà),除了這個(gè)貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人,可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問(wèn)題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血有什么影響地中海貧血可以分為三種類(lèi)型,根據(jù)病情的輕重可以分為輕型、中間型和重型三種類(lèi)型。那么,輕型的患者一般是輕度的貧血或者是無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn);中間型的患者,是輕度至中度貧血,患者大多可以存活到成年。而對(duì)于重度患者一般出生數(shù)日,可以出現(xiàn)貧血、肝脾腫大,進(jìn)行性加重和黃疸,并且會(huì)伴有發(fā)育不良。其他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,典型的表現(xiàn)就是臀狀頭,掌骨可以出現(xiàn)骨折的情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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地中海貧血的影響地中海型貧血,可以分為這個(gè)三種類(lèi)型,根據(jù)病情的輕重,可以分為輕型、中間型和重型三種類(lèi)型的。輕型的患者,一般是輕度的貧血或者是無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn)。中間型的患者是輕度至中度貧血,患者大多可以存活到成年。而對(duì)于重型的患者,一般出生數(shù)日,就可以出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進(jìn)行性加重和黃疸,并且會(huì)伴有發(fā)育不良,他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出、典型的表現(xiàn)就是屯樁頭,長(zhǎng)骨可以出現(xiàn)骨折的情況,骨骼的改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所導(dǎo)致的,少數(shù)的患者,在肋骨以及脊柱之間,可以發(fā)生胸腔的腫塊,可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍等一些發(fā)生的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
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什么是地中海貧血?病情分析:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為,溶血和不同程度的貧血。地中海貧血,具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議:地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳,指導(dǎo)合理婚配,加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè),拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù),減少地中海貧血患兒的出生率。
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地中海貧血有什么后果病情分析:地中海貧血輕型的可以沒(méi)有什么臨床癥狀,或者僅有輕度的貧血癥狀,臉色蒼白,脾臟會(huì)輕度腫大。如果是中度的,會(huì)表現(xiàn)為貧血進(jìn)一步的加重,脾臟大,少數(shù)少數(shù)會(huì)引起骨骼的改變,性發(fā)育延遲。重型的,患兒出生之后就會(huì)逐漸的表現(xiàn)為貧血進(jìn)行性加重,有黃疸,肝脾腫大,生長(zhǎng)發(fā)育的延遲,骨質(zhì)疏松,病理性骨折,有額部隆起,鼻梁凹陷,眼距增寬的特殊面容。意見(jiàn)建議:地中海性貧血主要根據(jù)疾病類(lèi)型和病情程度,進(jìn)行治療。如輸紅細(xì)胞,進(jìn)行脾臟切除等。最主要的是產(chǎn)前要進(jìn)行基因的診斷,預(yù)防嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情