問純紅細(xì)胞再生障礙性貧血發(fā)病機(jī)制是什么
病情描述:
純紅細(xì)胞再生障礙性貧血發(fā)病機(jī)制是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
發(fā)病機(jī)制多數(shù)與自身免疫有關(guān)。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性,按病程分為急性和慢性兩型。值得注意的是,目前在純紅再障的治療上,西醫(yī)效果尚不理想,中醫(yī)治療純紅再障彰顯了傳統(tǒng)中醫(yī)的神奇療效,治療期間要好好休息,多吃些水果蔬菜,不能給自己施加太大的壓力。
意見建議:
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什么是純紅再生障礙性貧血純紅再障也是再障的一種,也是先天性的骨髓衰竭的一種,它就是外周血象,只是紅細(xì)胞的減少,骨髓也是紅細(xì)胞的減少,不像常見的再障是三系都少,所以叫純紅再障。它也是一種由基因突變引起的,影響到紅細(xì)胞造血的一類疾病,嚴(yán)重的時(shí)候需要輸血,甚至于骨髓移植根治。有些類型可以通過激素,達(dá)那唑的治療,也可以維持到正常。我們?cè)谂R床實(shí)踐當(dāng)中,也遇到過這樣的孩子,孩子從小就貧血,吃激素一直維持到現(xiàn)在,有的時(shí)候就吃很少劑量的激素,他紅細(xì)胞都能維持到正常水平。但有的純紅再障,反復(fù)的輸血,激素也維持不了,我們需要通過骨髓移植給他根治。01:18
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再生障礙性貧血是什么好多病都合并有貧血,貧血主要是它的一個(gè)癥狀。因?yàn)樵偕系K性貧血,它是一個(gè)比較嚴(yán)重的一個(gè)貧血。再生障礙性貧血,平時(shí)臨床上我們簡(jiǎn)稱也叫再障,它主要是骨髓的造血功能衰竭,主要的特征就是骨髓的造血細(xì)胞成分是明顯的減少,在外周血里邊表現(xiàn)的是全血細(xì)胞的減少。從發(fā)病情況來(lái)看,我國(guó)的統(tǒng)計(jì)每年的發(fā)病率是在十萬(wàn)分之零點(diǎn)七四,說明它的發(fā)病率并不高。從發(fā)病年齡上來(lái)講,一般就是還是老年人相對(duì)的比較多一些。如果是從它的性別上來(lái)分,基本上沒有太大的區(qū)別。那么再障還有先天性的,還有獲得性的。這個(gè)先天性的再障是遺傳性的比較少見,那么主要見于是范可尼貧血,還有就是先天性角化不良,還有就是先天性的純紅細(xì)胞再障,這個(gè)是發(fā)病率很低的,那么大多數(shù)都是后天獲得性再障。01:51
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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是什么單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱就叫純紅再障,主要是由于骨髓的紅細(xì)胞系列選擇性的再生障礙所導(dǎo)致一種少見的綜合癥,其發(fā)病機(jī)制多數(shù)是與自身免疫是有關(guān)系的,臨床上可以分為先天性和獲得性兩大類,首先會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性貧血的情況,對(duì)于先天性的患者大多是出生到一歲之內(nèi)起病,兩歲以后發(fā)病者還是比較少見的,有家族遺傳性疾病的情況。再就是針對(duì)一些慢性的患者,可能50%的會(huì)伴有胸腺瘤,再就是女性可能會(huì)多一些,主要是女性獲得自身免疫性疾病的幾率也會(huì)大一些的,另外早期的一些先天性的患者,可以并發(fā)一些發(fā)育畸形,比如出現(xiàn)六指,還有手指缺如的情況,治療主要是可以應(yīng)用促紅細(xì)胞生成素治療的,再就是針對(duì)原發(fā)病的治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
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急性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血這個(gè)疾病的簡(jiǎn)稱是純紅再障,這一類的疾病一般是指的骨髓的紅細(xì)胞系列選擇性的再生障礙,而引起的一組很少見的綜合癥,國(guó)內(nèi)的文獻(xiàn)報(bào)道已經(jīng)超過了一百例。發(fā)病機(jī)制多數(shù)與自身免疫是有關(guān)的,臨床上的可以分為先天性和獲得性兩大類,獲得性的又可以按照病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。對(duì)于慢性的患者要詳細(xì)的檢查有沒有胸腺瘤的情況,必須進(jìn)行x線胸部后前位、側(cè)位和二十度斜位攝片,可以檢查出有85%到90%的胸腺瘤,ct掃描的檢出率可以高達(dá)百分之百的,對(duì)于這一類病人一旦確診,對(duì)于胸腺瘤要盡早地切除,術(shù)后緩解率可以高達(dá)30%的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
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怎樣檢查純紅細(xì)胞再生障礙性貧血純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(簡(jiǎn)稱純紅再障)。是一種比較少見的貧血。其特點(diǎn)是貧血顯著,白細(xì)胞和血小板正常。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)極度減少,而粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。獲得性可分為原發(fā)性及繼發(fā)性。原發(fā)性大多數(shù)病例是自身免疫性疾病,少數(shù)病例病因不明。繼發(fā)性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學(xué)性、溶血性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急性腎功能衰竭、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)缺乏及其他腫瘤等。多見于成年人,多數(shù)為可恢復(fù)性。少數(shù)可轉(zhuǎn)成全血細(xì)胞減少。
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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血怎么治療通常采取藥物治療等方法糾正貧血。免疫抑制劑是主要治療,輸注紅細(xì)胞及針對(duì)相關(guān)疾病進(jìn)行治療。藥物治療,首選藥物為糖皮質(zhì)激素,它可使某些患者獲得緩解,如用潑尼松等,雄激素也對(duì)某些患者有效。治療須持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間。還可以采用免疫抑制劑,如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢菌素A及靜脈注射丙種球蛋白等。
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兒童再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)制是什么兒童再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)制是由于骨髓中的造血干細(xì)胞的數(shù)目發(fā)生了減少,同時(shí)骨髓中造血微環(huán)境的功能發(fā)生失調(diào)。T細(xì)胞功能異??哼M(jìn),對(duì)骨髓中的造血干細(xì)胞發(fā)生毒性的攻擊,這些綜合性的因素會(huì)導(dǎo)致患者骨髓的造血能力下降,甚至發(fā)生造血衰竭,從而導(dǎo)致患者發(fā)生三系細(xì)胞減少等一些臨床表現(xiàn),這是兒童再生障礙性貧血的主要發(fā)
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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是白血病嗎紅細(xì)胞再生障礙性貧血不是白血病,是因骨髓中紅細(xì)胞顯著減少或者缺如引起來(lái)的一種貧血,對(duì)于這種情況,屬于是再生障礙性貧血,和自身免疫以及胸腺腫瘤有密切的關(guān)系,分為先天性以及獲得性,獲得性的又分為急性以及慢性,急性的又叫做急性造血功能停滯,慢性獲得性純紅再障是一種少見的病。在臨床特點(diǎn)上主要是表現(xiàn)為貧血,會(huì)