為你推薦

• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27309次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

  01:22
  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 6717次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良癥狀
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一個罹患此病。患者一般在三到五歲開始發(fā)病。最早表現(xiàn)為進行性腿部肌無力，爬樓梯困難等導(dǎo)致不便行走，十二歲時行走能力常為正常人的一半，二十到三十歲因呼吸衰竭而死亡。針對該病醫(yī)學(xué)界上無有效的治療，杜氏肌營養(yǎng)不良是一種危害人體身體健康的疾病，無傳染性傳播，傳播途徑為遺傳，未進入醫(yī)保。
  語音時長 1:10”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-10 11876次

• 杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥
  杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥乃遺傳性肌肉萎縮病，它的基因存在于X線染色體中，因此它是透過性連鎖隱性遺傳型態(tài)的傳播的，男性只有一個X染色體，因此患者大多為男性。若女性的一對X染色體中的其中一個攜帶有異變的基因，她便成為杜氏肌肉營養(yǎng)不良的攜帶者，她的兒子有二分之一的機會成為患病者，她的女兒有二分之一機會成為dmd基因攜帶者。杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數(shù)是在四歲以前發(fā)病，比如開始出現(xiàn)孩子走路搖搖擺擺，之后就發(fā)現(xiàn)他上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側(cè)身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。
  語音時長 1:51”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-26 5005次

• 什么是杜氏肌營養(yǎng)不良癥
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病?；颊咴趯W(xué)齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，導(dǎo)致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-25 2902次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良癥怎么回事
  病情分析：杜氏肌營養(yǎng)不良癥，絕大部分是由遺傳因素所導(dǎo)致的，進行性骨骼肌無力為特征的骨骼肌壞死性疾病。一般會在學(xué)齡前兒童時期，就會因骨骼肌肉退化而出現(xiàn)萎縮，上樓梯和上坡存在困難，少數(shù)患兒有智力低下等癥狀，嚴(yán)重者將出現(xiàn)無法行走的癥狀。意見建議：目前臨床上，醫(yī)學(xué)界暫時沒有絕對有效的治療方法。若家庭成員中有dmd患者，媽媽懷孕前一定要做基因檢測。
  彭慶明 主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-01 3501次

• 貝氏肌營養(yǎng)不良癥狀有哪些圖片
  貝氏肌營養(yǎng)不良通常是指進行性肌營養(yǎng)不良，又稱becker肌營養(yǎng)不良，主要癥狀是肌肉無力，智力正常，心臟損害較為少見。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-30 146次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良癥狀有什么
  假肥大肌營養(yǎng)不良在臨床上是指假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥，癥狀一般有走路緩慢、腳尖著地、站立困難等。1、走路緩慢：假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬于遺傳性肌肉變性疾病，其中包括Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥、Becker型肌營養(yǎng)不良癥。患病早期會因為肌肉無力而出現(xiàn)走路速度緩慢的情況，甚至無法蹦跳和跑步。2、腳尖著
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-07-24 0次