問為什么肌營養(yǎng)不良
病情描述:
為什么肌營養(yǎng)不良
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進行,但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性,則始終未明。可以針灸,體療,中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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肌帶型肌營養(yǎng)不良肌帶型肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病,因為疾病的發(fā)生會對患者的身體帶來很大的傷害。所以為了更好的治療肌帶營養(yǎng)不良,在治療的同時還要加強患者的生活護理,比如說患者要堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,這可以促進血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應適度,不可過度,還應該注意防潮和防寒,積極預防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。在飲食方面,要注意什么,比如說白菜,棗子之類的,蔬菜水果可以適當?shù)亩喑砸恍?,在保證營養(yǎng)的同時,還應適當?shù)目刂企w重,禁止煙酒,飲食宜清淡,營養(yǎng)豐富,忌食和少食,油膩、厚味、過熱、傷津耗氣以及心傷脾胃的食品,平時可以多吃些魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可過多,以免傷脾胃。語音時長 1:43”
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后期肌營養(yǎng)不良如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于面肌紅型,此病一般是在十歲之后發(fā)病,患者一旦發(fā)病就會出現(xiàn)肌無力的癥狀,癥狀主要表現(xiàn)為患者的面肌無力,表情淡漠,以及力弱等癥狀,而且患者的上臂和面肌還會同時在發(fā)生癱瘓和萎縮,嚴重的患者還會呈兩肩下垂以及轉(zhuǎn)頸困難等癥狀出現(xiàn)。如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于滯怠型,患者常常是十五歲之后患病,患者一旦患有了這種疾病,就會呈選骨盆帶肌無力和萎縮的癥狀出現(xiàn),這種癥狀主要表現(xiàn)為步履緩慢,走路壓步,以及起動困難等癥狀出現(xiàn),而且在肌無力和肌萎縮這種癥狀同時出現(xiàn)的時候,患者還常常會有肌肉酸痛以及壓痛的癥狀出現(xiàn)。如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于遠端型,此病大多數(shù)發(fā)生于男性的身上,常常是在患者四十歲以上才發(fā)病的,發(fā)病之后就會出現(xiàn)手指運動笨拙以及精細動作困難的癥狀發(fā)生,之后隨著疾病的逐漸加重,患者的手足肌肉都會有萎縮的癥狀出現(xiàn),之后還會有伸腕,足背屈等肌無力,賽跑不能和肌肉萎縮等癥狀發(fā)生。語音時長 1:59”
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肌營養(yǎng)不良遺傳嗎強直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病,常染色體顯性遺傳,是指缺陷基因呈顯性表達,50%的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良目前尚無根治性治療,西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
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什么是進行肌營養(yǎng)不良進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的,但疾病進展的速度快慢不一。
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小孩肌營養(yǎng)不良小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥,現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案,旨在延緩病情進展,提高患兒生活質(zhì)量,具體內(nèi)容如下:藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段,常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
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小孩肌營養(yǎng)不良小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受限甚至癱瘓,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預后不良,最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方