問(wèn)新生兒足跟血篩查不通過(guò)的原因?
病情描述:
新生兒足跟血篩查不通過(guò)的原因?
答醫(yī)生回答
病情分析:
新生兒足跟血篩查不通過(guò)可能是因?yàn)楹⒆踊加邢忍煨约谞钕俟δ軠p退,或者苯丙酮尿癥,需要引起重視,早期治療,定期復(fù)查。
意見(jiàn)建議:
建議孩子出現(xiàn)這種情況最好及時(shí)去當(dāng)?shù)卣?guī)的醫(yī)院進(jìn)行完善相關(guān)的輔助的檢查,明確病因,在醫(yī)生的指導(dǎo)下對(duì)癥治療。同時(shí)注意給孩子營(yíng)養(yǎng)均衡搭配,多給孩子喝水,避免過(guò)于疲勞,注意多讓孩子曬太陽(yáng),讓孩子母親清淡飲食。
病情分析:
新生兒足跟血采集篩查不通過(guò),有可能是化驗(yàn)指標(biāo)有異常,例如代謝方面的指標(biāo)異常,甲狀腺功能低下,甚至有可能會(huì)存在苯丙酮尿癥等可能。
意見(jiàn)建議:
針對(duì)這樣的情況,一般需要考慮進(jìn)行復(fù)查,如果確實(shí)有異常的話,需要考慮調(diào)整飲食的結(jié)構(gòu)或者應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,早期發(fā)現(xiàn)早期治療效果會(huì)好一些。建議注意休息,保證充足的睡眠時(shí)間,提高自身的機(jī)體免疫力。
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新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎么辦新生兒如果是聽(tīng)力篩查未通過(guò),這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見(jiàn)的,家長(zhǎng)也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后,再?gòu)?fù)測(cè)一下他的聽(tīng)力,看看他的聽(tīng)力能不能通過(guò)篩查。當(dāng)然家長(zhǎng)如果要是有這方面擔(dān)心,我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過(guò)我們的基因檢測(cè),可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的遺傳門(mén)診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友,都是那種一過(guò)性的沒(méi)有通過(guò),也沒(méi)有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后,再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測(cè),如果他能夠順利地通過(guò)了之后,也沒(méi)有什么太大的關(guān)系。01:26
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然,新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快,我們國(guó)家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類(lèi)相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn),一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國(guó),歐洲,日本,這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家,基本上百分之百的小朋友,都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題,還有大家意識(shí)的問(wèn)題,目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話,范圍比較偏小一點(diǎn),實(shí)際上按照我們國(guó)家,目前這種情況,應(yīng)該所有的小朋友,都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步,有可能新的基因篩查,也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點(diǎn)的城市,可能會(huì)率先開(kāi)展一些基因的篩查。01:33
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新生兒疾病篩查足跟血足跟血主要查的是苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥,這兩種疾病如果不及時(shí)治療可造成寶寶智力低下,但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療可以避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重的傷害。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因?qū)殞毐奖彼岽x障礙尿液中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物而得名,苯丙氨酸那是人體必須的氨基酸之一,經(jīng)食物攝入體內(nèi)后部分被人體用于蛋白質(zhì)的合成,其余部分被轉(zhuǎn)化成其他的物質(zhì),寶寶體力的苯丙氨酸不能正常代謝而儲(chǔ)積在體內(nèi)引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷和一系列的病理改變,甲狀腺功能減低癥是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導(dǎo)致寶寶生長(zhǎng)障礙智力落后。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:10”
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新生兒足跟血篩查沒(méi)通過(guò)怎么辦一般來(lái)說(shuō)采集足跟血后大約一個(gè)月以內(nèi)出結(jié)果。如果化驗(yàn)為陽(yáng)性,則懷疑相關(guān)疾病,需要復(fù)查,就得再次采血。如果化驗(yàn)報(bào)告為陰性,就不需要再采血了。足跟血沒(méi)通過(guò)可能是患上了先天性的甲狀腺功能低下或者是苯丙酮尿癥。足跟血結(jié)果不正常,馬上就醫(yī),早期發(fā)現(xiàn)早期治療。如果不及時(shí)的檢查和治療的話,有可能導(dǎo)致孩子出現(xiàn)中樞神經(jīng)和智力方面衰退的現(xiàn)象。一旦確診的話,孩子就不能吃之前的奶粉了,要換成專(zhuān)用的奶粉,還要控制蛋白質(zhì)的攝入。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
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新生兒足跟血篩查沒(méi)通過(guò)怎么辦足跟篩查有一項(xiàng)未通過(guò),需要看一下是哪一項(xiàng),其中有一項(xiàng)是苯丙酸尿癥的,這個(gè)只是篩查,需要確定復(fù)查。如明確為苯丙酮尿癥,則應(yīng)盡快予干預(yù)。治療主要是飲食控制,對(duì)嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時(shí)應(yīng)以淀粉類(lèi)、蔬菜、水果等低蛋白食物為主。
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新生兒足跟血查什么足跟血主要查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥,這兩種疾病如果不及時(shí)治療可造成寶寶智力嚴(yán)重低下。但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重傷害。一旦確診,應(yīng)立即治療,在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療,治療越早,預(yù)后越好。
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新生兒聽(tīng)力篩查通過(guò)率醫(yī)生的新生兒聽(tīng)力篩查通過(guò)率是80%,這是初篩的通過(guò)率,真正有聽(tīng)力問(wèn)題的寶寶在3%左右,這就說(shuō)明,初查沒(méi)有通過(guò)的寶寶,再?gòu)?fù)查的時(shí)候有些可以通過(guò),可以受到外耳道的積液、胎糞等影響。新生兒聽(tīng)力篩查,是新生兒聽(tīng)力損失,早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療的有效手段。新生兒出生48到72小時(shí)內(nèi),就接受初次篩查,最早的初篩不
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新生兒足跟血多少天之內(nèi)查新生兒足跟血一般可以在出生3天到20天之內(nèi)查。經(jīng)過(guò)檢查后,如果存在異常應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下給予規(guī)范的治療。新生兒足跟血檢查主要是查先天性甲狀腺功能低下、小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等疾病。如果是足月出生的新生兒一般應(yīng)在3~7之內(nèi)采集,并且要確保新生兒充分哺乳,能