問先天性巨結(jié)腸難治嗎
病情描述:
先天性巨結(jié)腸難治嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
不難治療。根治方法是手術(shù)切除病變的腸管,不能耐受手術(shù)的要先進行保守治療,比如控制感染、增加營養(yǎng)、保持每天排便。營養(yǎng)好,生長發(fā)育正常的孩子對手術(shù)的耐受較好。
意見建議:
口服瀉藥或潤滑劑,保持每日排便,也可以用開塞露或甘油栓誘導(dǎo)排便。正常新生兒最好在6月齡以后手術(shù),低出生體重兒最好在1歲左右手術(shù)。
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先天性巨結(jié)腸難治嗎先天性巨結(jié)腸在我國是比較常見的結(jié)構(gòu)畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫(yī)院來說,是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道,這種屬于結(jié)構(gòu)畸形。然后到正規(guī)醫(yī)院進行診斷還有治療。而且對于正規(guī)醫(yī)院來說,手術(shù)是比較簡單容易的。而且對于孩子術(shù)后的恢復(fù)來說也是比較順利的。所以說作為家屬,我們需要的就是配合醫(yī)院的檢查,還有配合醫(yī)院治療一定要讓孩子得到正規(guī)治療。01:01
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先天性巨結(jié)腸常見嗎先天性巨結(jié)腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結(jié)腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結(jié)腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當(dāng)然對于已經(jīng)明確診斷的巨結(jié)腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關(guān)的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結(jié)腸難治嗎先天性巨結(jié)腸主要是腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如所導(dǎo)致的一種畸形。它具有家族性的傾向,一般通過保守還有藥物治療效果欠佳。先天性巨結(jié)腸患者需要行手術(shù)治療。手術(shù)要求切除病變的神經(jīng)節(jié)細胞的腸段,還有一些擴張肥厚近端結(jié)腸也應(yīng)當(dāng)切除,從而會解除功能性的腸梗阻。如果患者病情比較重,身體狀態(tài)不允許大型手術(shù),可以行結(jié)腸造口,然后以后再行根治性的手術(shù)。先天性巨結(jié)腸的病變性質(zhì)導(dǎo)致這種病不容易恢復(fù),愈后也相對比較差。語音時長 01:11”
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸的病變是腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道畸形病中發(fā)病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結(jié)腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結(jié)腸內(nèi),指診可激發(fā)排便反應(yīng),退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
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先天性巨結(jié)腸嚴(yán)重嗎病情分析:先天性巨結(jié)腸是常見的腸道畸形,是由于腸管先天缺乏神經(jīng)節(jié)細胞,導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,引起頑固性便秘和腹脹等癥狀的一種疾病。只要能早發(fā)現(xiàn),早進行手術(shù)根治治療,一般不會嚴(yán)重。如果不盡早治療則可能引起壞死性小腸結(jié)腸炎,就會引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,甚至危及生命。意見建議:小兒如果出現(xiàn)排便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良、生長發(fā)育落后等癥狀時就要警惕該病可能,應(yīng)該盡早完善檢查確診,盡早治療。
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先天性巨結(jié)腸便秘嗎病情分析:先天性巨結(jié)腸會出現(xiàn)便秘,這種疾病主要是因為腸管持續(xù)處于痙攣的狀態(tài),導(dǎo)致蠕動功能消失,引起排便功能障礙,不僅會引起便秘,而且會導(dǎo)致排氣量少。意見建議:建議及時使用藥物,例如低聚果糖進行治療促進每日排便,同時也可以使用開塞露。除此之外,在治療期間也應(yīng)該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
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有先天性巨結(jié)腸難治嗎先天性巨結(jié)腸病不難治,我的理由有以下2點:第一,先天性巨結(jié)腸是最常見的小兒胃腸畸形,它的發(fā)病率是1/2000-1/5000。它并不是一個罕見病,相比罕見病,它的發(fā)病率已經(jīng)是非常高了,也就是說這個病的孩子有很多。第二點,先天性巨結(jié)腸,它的診療技術(shù),手術(shù)方案都已經(jīng)有了明顯的改善提高,已經(jīng)越來越規(guī)范和成熟
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。