問特發(fā)性肺纖維化的病因是什么
病情描述:
特發(fā)性肺纖維化的病因是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
病因目前還不是很清楚,主要包括吸煙和粉塵的接觸,粉塵的主要包括金屬粉塵和木塵等等。還有一些研究標明于EB病毒的感染有關(guān),一部分肺間質(zhì)纖維化會合并胃食管反流。
意見建議:
特發(fā)性肺纖維化目前不能治愈,抗纖維化的藥物有吡非尼酮和尼達尼布,可以減慢肺功能的下降。肺移植是治療特發(fā)性肺纖維化最有效的治療方法。
以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
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肺纖維化早期癥狀肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復,就是肺泡炎自身的成纖維母細胞,和膠原蛋白在局部的沉積,形成纖維化,導致肺組織的損傷。一般因為肺的代償能力比較強,如果要是早期肺纖維化,它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺,而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現(xiàn)網(wǎng)格狀的這種改變,只是局部的功能受到影響,對于整個肺的功能,就不會有太大的影響,早期的肺間質(zhì)纖維化,臨床表現(xiàn)不是很多。一般都是體檢的時候才會發(fā)現(xiàn)。一般的都是到了中晚期的時候,或者是起碼是相對重一點的時候,才會出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難。如果再厲害,可以出現(xiàn)胸悶憋氣,尤其上樓以后會出現(xiàn)喘憋,或者是指甲末端會出現(xiàn)紫紺,或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現(xiàn)。所以肺間質(zhì)纖維化早期,一般臨床表現(xiàn)不多,需要通過這個肺的CT檢查,才能夠發(fā)現(xiàn)。01:55
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肺纖維化能活多久肺纖維化能活多久,肺纖維化又稱為彌漫性肺間質(zhì)纖維化,由于環(huán)境、物理、化學等多種因素,導致我們的肺間質(zhì)性的改變,到了后期表現(xiàn)為纖維化,很大程度上發(fā)病率,在于我們40歲到60歲之間,為高發(fā)年齡,男性較多發(fā),肺纖維化如何治療,取決于我們的肺纖維化的治療效果取決于我們的治療時間的早與晚。早期治療的時候,很大程度上可以有效治愈,那么如果到了晚期肺纖維化,是否就是絕路一條呢,也不是,真正到了終末期,肺纖維化,完全無法得到有效控制的時候,我們還有一條路,這個時候我們就是進行肺移植,有效的肺移植是終末期肺纖維化的,最有效治療手段,而良好的肺移植的效果,可以幫助我們的纖維化的患者長期存活。01:15
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特發(fā)性肺纖維化的病因有關(guān)特發(fā)性肺纖維化的病因,目前尚不十分清楚。其危險因素包括吸煙和環(huán)境暴露,如金屬、粉塵、木塵等,吸煙指數(shù)超過二十包年,患有特發(fā)性肺纖維化的危險性明顯增加。另外,還有研究提示特發(fā)性肺纖化與病毒感染的關(guān)系,但是病毒感染在特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病中,確切作用尚不十分明確。特發(fā)性肺纖化通常合并胃食管反流,提示胃食管反流所致的微小息肉可能與特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病有關(guān),但是兩者之間的因果關(guān)系尚不十分清楚。家族性肺纖維化病例的報道,提示肺纖維化存在一定的遺傳易感性,但是還未證實特定的遺傳異常。語音時長 1:21”
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特發(fā)性肺纖維化特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化、性間質(zhì)性肺疾病,病變局限在肺臟,好發(fā)于中老年人群,其肺組織和胸部CT特征性表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性肺炎,病因不清,按病程有急性、亞急性和慢性之分,本病多為散發(fā)。作為一種慢性間質(zhì)性肺病,起病隱匿,病情逐漸加重,也可表現(xiàn)為急性加重,他診斷后的平均生存期僅2.8年,死亡率高于大多數(shù)腫瘤被稱為一種類腫瘤疾病。它的病因不明,但有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān),不同標本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致,周圍血所反映出的是免疫異常比較突出,而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主,而局部肺組織的異常又有所不同,目前認為肺泡上皮細胞損傷和異常修復是導致肺纖維化的主要機制。語音時長 1:32”
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特發(fā)性肺纖維化如何預(yù)防病情分析:特發(fā)性肺纖維化病因不清楚,預(yù)防主要是吸藥的患者一定要嚴格戒煙,因為吸藥可能跟該病有關(guān)。還有些病毒感染會引發(fā)該病,平時要注意鍛煉身體,增強體質(zhì)。如果有胃食管反流病,要積極對癥治療。意見建議:特發(fā)性肺纖維化目前沒有特效藥物治療,主要抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達尼布,能減緩肺功能的下降。肺移植是治療本病的最好治療方法。 以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
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特發(fā)性肺纖維化如何治療病情分析:目前沒有有效藥物治療,肺移植是最有效的治療方法。可以口服抗纖維化的藥物,比如吡非尼酮或者尼達尼布。如果合并感染要用抗生素控制感染。意見建議:平時應(yīng)該注意避免著涼感冒,給予吸氧糾正低氧血癥或者呼吸衰竭情況,注意適當休息,避免重體力活動。反復感染,可以預(yù)防接種疫苗。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
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特發(fā)性肺纖維化的病因有什么?特發(fā)性肺纖維化具體病因不明,考慮與以下因素相關(guān):第一是遺傳因素,遺傳因素或先天性的易感因素,該病發(fā)病有關(guān)。第二是吸煙,多數(shù)的臨床研究表明了吸煙患者能增加特發(fā)性肺纖維化的危險性,與不吸煙者相比其發(fā)病率要明顯升高。第三是環(huán)境因素,暴露與某些金屬粉塵,比如黃銅、鉛、鋼鐵,木質(zhì)粉塵、松木,患者的風險顯著增
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特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)有:(1)呼吸困難,勞力性呼吸困難并進行性加重、呼吸淺速可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸,但大多沒有端坐呼吸。(2)咳嗽、咳痰早期無咳嗽,后可有干咳或少量黏液痰,易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)黏液膿性痰或膿痰,偶見血痰。(3)全身癥狀,可有消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等。