問(wèn)骨髓增生異常怎么回事
病情描述:
骨髓增生異常怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。支持治療為好包括輸血、促紅細(xì)胞生成素(Epo)、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF),為大多數(shù)高齡MDS、低危MDS所采用。
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腦白質(zhì)異常是怎么回事腦白質(zhì)是大腦神經(jīng)纖維積聚的地方,由于它比神經(jīng)元胞體集中的地方顏色較淺,所以在醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為腦白質(zhì),神經(jīng)元集中的地方又稱(chēng)為腦灰質(zhì)。腦白質(zhì)內(nèi)可以發(fā)生很多疾病,最常見(jiàn)的原因包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、中毒、退行性病變、外傷后,甚至梗死以后可以出現(xiàn)腦白質(zhì)的病變。目前腦白質(zhì)病變主要分為兩類(lèi),第一類(lèi)叫髓鞘形成不良性疾?。坏诙?lèi)是髓鞘形成正常,但是在各種原因的發(fā)生下導(dǎo)致髓鞘破壞。年齡越大發(fā)病率越高,顱腦CT主要表現(xiàn)為腦室周?chē)兔芏扔?,但是核磁表現(xiàn)可能是在T2加權(quán)像表現(xiàn)為高信號(hào)的病灶,主要是進(jìn)行預(yù)防性治療,例如積極預(yù)防高血壓、糖尿病、高脂血癥、腦外傷等等。01:27
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肝癌患者肝功異常是怎么回事肝癌患者往往是在慢性肝病基礎(chǔ)上,出現(xiàn)的肝臟惡性腫瘤。慢性肝病包括了病毒性肝炎、酒精性肝病、重度脂肪肝、藥物性肝損傷等等。肝癌它的出現(xiàn),既是慢性肝病發(fā)展到一定階段的一些表現(xiàn)形式。同時(shí)肝癌的出現(xiàn),也會(huì)對(duì)正常肝臟的功能,而產(chǎn)生相應(yīng)的影響。如果說(shuō)腫瘤不是很大,并沒(méi)有影響到肝臟的功能,而既往的慢性肝病,有可能會(huì)出現(xiàn)肝功能的異常,那么這個(gè)時(shí)候的肝功能異常,實(shí)際上是慢性肝病的一種表現(xiàn),而不是肝癌的特征。如果說(shuō)腫瘤進(jìn)展到了一定程度,包括腫瘤很大,或者是腫瘤分散,占據(jù)了大多數(shù)的正常肝臟,甚至是有可能侵犯了血管,導(dǎo)致肝功能供血出現(xiàn)異常,或者是壓迫了膽管,而導(dǎo)致膽汁排出不暢,出現(xiàn)梗阻性黃疸。那么這個(gè)時(shí)候肝功能異常,是由于腫瘤進(jìn)展而導(dǎo)致的。如果說(shuō),很明顯的肝硬化合并了肝癌,這個(gè)時(shí)候出現(xiàn)肝功能異常的比例和風(fēng)險(xiǎn),就大大提高。所以我們說(shuō),肝癌合并肝功能異常,既提示了既往的慢性肝病,發(fā)展到比較嚴(yán)重的程度。那么同時(shí),也有可能是由于腫瘤本身,導(dǎo)致肝功能的進(jìn)一步的惡化。02:05
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骨髓增生異常綜合征怎么回事骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的腫瘤性的疾病。這個(gè)疾病主要任何年齡都可能發(fā)生,但是多發(fā)生于中老年人。主要的特征就是機(jī)體的骨髓造血功能出現(xiàn)了異常,血細(xì)胞發(fā)育出現(xiàn)異常,可以表現(xiàn)為比較難以治療的血細(xì)胞減少,造血功能出現(xiàn)衰竭。而且部分的患者還可能向急性白血病轉(zhuǎn)化,這個(gè)時(shí)候,臨床上也稱(chēng)為白血病的前期。造成這個(gè)疾病的原因,目前還不夠明確,但是部分患者發(fā)病可能與遺傳因素有關(guān),以及物理因素和化學(xué)因素有關(guān),包括有密切接觸有機(jī)毒物,放射線,還有一些抗癌的藥物等都有一定的關(guān)聯(lián)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:25”
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骨髓增生異常綜合征怎么回事?骨髓增生是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病,其特征為血細(xì)胞減少,髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血,無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化,推薦的血細(xì)胞減少標(biāo)準(zhǔn)為Hb<100g/l,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<1.8X109/L,血小板<100X109/L,診斷MDS時(shí),不要要求一定達(dá)到這么低。多數(shù)病例進(jìn)行性骨髓衰竭為特征,并最終都會(huì)發(fā)展為AML,但是不同亞型轉(zhuǎn)白率也不同,某些患者的生物學(xué)特征是相對(duì)惰性的,病程較長(zhǎng),轉(zhuǎn)白率很低。在MDS定義明確后,診斷和分型主要難點(diǎn)在那些外周血和骨髓原始細(xì)胞增多上,尤其當(dāng)病態(tài)造血不顯著時(shí);或與營(yíng)養(yǎng)缺乏、化學(xué)藥物、中毒、造血生長(zhǎng)因子、炎癥以及感染繼發(fā)的病態(tài)造血鑒別。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
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骨髓異常增生綜合癥怎么回事骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)稱(chēng)MDS。MDS是一種后天的臨床綜合征,臨床表現(xiàn)多種多樣,但主要都是由于造血干細(xì)胞的發(fā)育異常引起的,也是克隆性造血惡性疾病的一種。病因和白血病相同,目前并不是非常清楚??赡芘c電離輻射、細(xì)胞毒類(lèi)化學(xué)藥物、長(zhǎng)期接觸有機(jī)溶劑、重金屬、殺蟲(chóng)劑、染發(fā)劑等有關(guān)。但接觸這些危險(xiǎn)因素的人群當(dāng)中并不是所有人都發(fā)病,臨床表現(xiàn)取決于血細(xì)胞異常的程度。主要表現(xiàn)為貧血,通常有面色蒼白、乏力、心悸、氣短等。血小板低于2萬(wàn)時(shí)可有不同程度的出血,如皮膚瘀斑、牙齦出血以及育齡期婦女可出現(xiàn)月經(jīng)過(guò)多或淋漓不盡,內(nèi)臟出血相對(duì)少見(jiàn)。治療方面,目前唯一治愈的方法是造血干細(xì)胞移植。
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骨髓增生異常綜合征高燒怎么回事骨髓增生異常綜合征患者,可以出現(xiàn)白細(xì)胞極低的情況,那么這種患者很容易并發(fā)感染而產(chǎn)生高熱,而且高熱很容易持續(xù)不退,甚至出現(xiàn)敗血癥的情況,對(duì)于這種情況,第一要采用升高白細(xì)胞的治療辦法,同時(shí)合并應(yīng)用抗生素來(lái)進(jìn)行治療。
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骨髓增生異常綜合征高燒怎么回事骨髓增生異常綜合征出現(xiàn)高燒,往往提示患者有嚴(yán)重的感染,甚至有可能發(fā)生了敗血癥、膿毒血癥這種情況,因?yàn)楣撬柙錾惓>C合征的患者,抵抗力比較差,容易發(fā)生感染。骨髓增生異常綜合征,主要就是一種后天性疾病。它是由于造血干細(xì)胞或者造血祖細(xì)胞發(fā)育異常所導(dǎo)致,而且最早都起源于某一個(gè)造血干細(xì)胞或者祖細(xì)胞,所以說(shuō)又稱(chēng)
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骨髓異常增生貧血對(duì)于骨髓異常增生所致的貧血,往往是見(jiàn)于白血病和mds。mds也叫骨髓增生異常綜合癥,是骨髓發(fā)生了病態(tài)造血。此時(shí),由于病態(tài)造血,會(huì)造成紅細(xì)胞的生成減少而出現(xiàn)貧血的癥狀。由于白血病也是骨髓異常增生,而且是單克隆性的增生,被稱(chēng)為血癌。也是由于白血病細(xì)胞抑制了骨髓里邊紅系的增生,造成紅細(xì)胞的生成減少,而出現(xiàn)