問唐篩兩聯(lián)實驗1:582正常嗎?
2020-03-10 1528次
病情描述:
唐篩兩聯(lián)實驗1:582正常嗎??
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唐篩結果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現(xiàn)假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內(nèi)明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐篩正常值參考范圍唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個初步篩查,是對風險度的一個測定,而唐篩的結果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上,說明是低風險。如果檢測值在1:280到1:1000之間,屬于是臨界風險。如果檢測值大于1:280,這屬于是高風險。低風險的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低,但是不能百分之百的排除。而臨界風險需要進一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風險,就需要進一步做羊水穿刺來確診。語音時長 01:19”
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唐氏篩查結果怎樣是正常唐氏篩查是在16到20周通過抽取外周血檢驗血液當中的某些指標,同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重來共同推測,胎兒患有二十一三體,十八三體以及開放性神經(jīng)管畸形的一個重要的檢查,唐氏篩查的結果分為三個方面:第一,就是二十一三體綜合征,這種情況下二十一三體綜合癥應該屬于低風險,而且它的風險值應該在1:1000以下,如果1:270以上就是高風險,需要做羊水穿刺,如果1:270到1:1000之間,屬于臨界風險,要做無創(chuàng)DNA來進行確診。第二,十八三體綜合征的風險值,正常情況下應該是的風險,而且這個風險值也應該小于1:1000以下,如果大于1::350以上就是屬于高風險,需要做羊水穿刺,如果介于1,:350到1:1000之間的,也是屬于臨界風險,需要做無創(chuàng)DNA。第三,開放性神經(jīng)管畸形,這個開放性神經(jīng)管畸形它的報告就是高風險或者是低風險,沒有一個數(shù)值,唐篩結果如果是正常,就應該是一個低風險。語音時長 01:41”
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治療慢阻肺用兩聯(lián)還是三聯(lián)好慢阻肺臨床上指慢性阻塞性肺疾病,治療慢性阻塞性肺疾病用兩聯(lián)還是三聯(lián)好,應根據(jù)具體情況決定,如果病情較輕,通常用兩聯(lián)好,如果病情嚴重,通常用三聯(lián)好,如有不適癥狀,建議及時就醫(yī)。1、通常兩聯(lián)好:慢性阻塞性肺疾病的形成原因考慮與遺傳因素、年齡因素
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唐篩就是抽血嗎唐篩又稱胎兒唐氏綜合征篩查,唐氏綜合征是一種比較常見的遺傳病,主要表現(xiàn)為智力不正常,身體是發(fā)育遲緩。目前的醫(yī)學已經(jīng)證明,唐氏綜合征的出現(xiàn)主要是由于胎兒第二十一號染色體異常增殖出現(xiàn)三條染色體。染色體增殖異常之后會導致體內(nèi)蛋白質(zhì)的異常生成,進而導致一系列的智力和發(fā)育障礙。
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唐篩兩聯(lián)實驗值1:350屬于高危嗎你好,還有哪里不舒服嗎?
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唐篩21三范圍值1:1448正常嗎雖然沒有達到高風險的比值1/270,但是現(xiàn)在的風險值范圍也有點高,建議進一步篩查一下無創(chuàng)