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• 唐篩結果還有灰色的？

  現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現(xiàn)假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內(nèi)明明是低風險，醫(yī)生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫(yī)生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫(yī)生有意為難你。

  

  01:44
  陳慶華 副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 2919次

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2027次

• 唐篩正常值參考范圍
  唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個初步篩查，是對風險度的一個測定，而唐篩的結果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上，說明是低風險。如果檢測值在1:280到1:1000之間，屬于是臨界風險。如果檢測值大于1:280，這屬于是高風險。低風險的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低，但是不能百分之百的排除。而臨界風險需要進一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風險，就需要進一步做羊水穿刺來確診。
  語音時長 01:19”
  滕玲玲 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-19 21259次

• 唐氏篩查結果怎樣是正常
  唐氏篩查是在16到20周通過抽取外周血檢驗血液當中的某些指標，同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重來共同推測，胎兒患有二十一三體，十八三體以及開放性神經(jīng)管畸形的一個重要的檢查，唐氏篩查的結果分為三個方面：第一，就是二十一三體綜合征，這種情況下二十一三體綜合癥應該屬于低風險，而且它的風險值應該在1：1000以下，如果1:270以上就是高風險，需要做羊水穿刺，如果1:270到1:1000之間，屬于臨界風險，要做無創(chuàng)DNA來進行確診。第二，十八三體綜合征的風險值，正常情況下應該是的風險，而且這個風險值也應該小于1：1000以下，如果大于1::350以上就是屬于高風險，需要做羊水穿刺，如果介于1，:350到1：1000之間的，也是屬于臨界風險，需要做無創(chuàng)DNA。第三，開放性神經(jīng)管畸形，這個開放性神經(jīng)管畸形它的報告就是高風險或者是低風險，沒有一個數(shù)值，唐篩結果如果是正常，就應該是一個低風險。
  語音時長 01:41”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-15 10901次

• 治療慢阻肺用兩聯(lián)還是三聯(lián)好
  慢阻肺臨床上指慢性阻塞性肺疾病，治療慢性阻塞性肺疾病用兩聯(lián)還是三聯(lián)好，應根據(jù)具體情況決定，如果病情較輕，通常用兩聯(lián)好，如果病情嚴重，通常用三聯(lián)好，如有不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、通常兩聯(lián)好：慢性阻塞性肺疾病的形成原因考慮與遺傳因素、年齡因素
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2024-06-28 0次

• 唐篩就是抽血嗎
  唐篩又稱胎兒唐氏綜合征篩查，唐氏綜合征是一種比較常見的遺傳病，主要表現(xiàn)為智力不正常，身體是發(fā)育遲緩。目前的醫(yī)學已經(jīng)證明，唐氏綜合征的出現(xiàn)主要是由于胎兒第二十一號染色體異常增殖出現(xiàn)三條染色體。染色體增殖異常之后會導致體內(nèi)蛋白質(zhì)的異常生成，進而導致一系列的智力和發(fā)育障礙。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-01-29 4556次

• 唐篩兩聯(lián)實驗值1:350屬于高危嗎
  你好，還有哪里不舒服嗎？
  李順華 副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院

  2020-05-14 900次

• 唐篩21三范圍值1:1448正常嗎
  雖然沒有達到高風險的比值1/270，但是現(xiàn)在的風險值范圍也有點高，建議進一步篩查一下無創(chuàng)
  朱露云 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2020-09-01 1301次