問(wèn)什么是胎兒染色體
2020-07-28 1488次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9978次
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先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1467次
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對(duì)，其中第1到22對(duì)稱為常染色體，第23對(duì)稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律，孕期是要檢測(cè)胎兒的染色體是否正常的，常見(jiàn)的檢測(cè)胎兒染色體有問(wèn)題的方法，包括：唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對(duì)于普通的孕婦來(lái)說(shuō)一般選擇做唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過(guò)有胎兒染色體問(wèn)題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 20715次
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胎兒染色體異常會(huì)怎樣染色體是人類的遺傳物質(zhì)，是支配一個(gè)人生長(zhǎng)發(fā)育的最重要的物質(zhì)。胎兒的染色體如果出現(xiàn)了異常會(huì)怎樣，是不是一定必須放棄胎兒，主要取決于胎兒染色體異常的嚴(yán)重情況。第一個(gè)方面，如果存在著胎兒染色體條數(shù)的變化，例如多一條或者少一條，這種情況就會(huì)嚴(yán)重影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，一般出生以后都會(huì)有嚴(yán)重的生長(zhǎng)發(fā)育畸形或者智力發(fā)育障礙，這種情況是不能保留胎兒的。第二個(gè)方面，如果只是很小的一些染色體的多態(tài)性，例如髓體的增長(zhǎng)或者次益痕的消失，這種情況下胎兒是可以保留的。第三種情況，比較常見(jiàn)的就是有染色體的易位。對(duì)于這種易位一定要檢查染色體的物質(zhì)有沒(méi)有缺失。如果沒(méi)有缺失，只是單純的平衡易位，是可以保留胎兒的。出現(xiàn)了胎兒色體的異常一定要檢查一下夫妻雙方的問(wèn)題，看一看胎兒的染色體異常是不是來(lái)源于夫妻雙方，并且根據(jù)染色體的異常嚴(yán)重程度來(lái)判斷能不能保留胎兒。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-29 18941次
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，會(huì)導(dǎo)致遺傳信息變化，影響個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導(dǎo)致，類型包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生多方面影響，目前以對(duì)癥治療和預(yù)防為主。染色體病的成因較為復(fù)雜。
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-02-14 0次
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胎兒染色體嵌合能要嗎胎兒染色體嵌合一般不能要，如果在懷孕期間檢測(cè)出胎兒染色體嵌合，可能會(huì)發(fā)生畸形的狀況，還會(huì)影響到以后的生活。在懷孕期間如果檢查時(shí)顯示胎兒染色體嵌合，多數(shù)是指受精卵在分裂的過(guò)程中出現(xiàn)一些錯(cuò)誤，形成的染色體異常，異常的細(xì)胞混合在正常細(xì)胞中，如果胎兒染色體嵌合低于染色體正常的胚胎，并且流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)相對(duì)的高
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-11-07 117次
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胎兒12號(hào)染色體缺失你好，你把檢查結(jié)果發(fā)我看看
陳英
副主任醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-03-20 2606次
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胎兒遺傳母親染色體缺失你好，還有哪里不舒服？
魏新冬
主治醫(yī)師潛江市中心醫(yī)院
2020-05-02 3406次
