選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥色胺，對5-羥色胺進行回收，對去甲腎上腺素的影響很小，幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用，就成了副作用，所以，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不但有抗抑郁抗強迫作用，可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕，對心臟基本沒有毒性作用，也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險，安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥，還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長像氟西汀，有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀，有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
劉強副主任醫(yī)師
上海市精神衛(wèi)生中心心理科
2022-06-2014462次
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MET抑制劑在腫瘤治療中的作用在腫瘤治療的過程中，MET抑制劑作為一種針對特定基因異常的靶向療法，正日益成為臨床醫(yī)療的主流趨勢。許多患者或許會對醫(yī)生在選擇使用包含MET抑制劑的治療方案時，如何在治療過程中精準(zhǔn)地匹配合適的患者而感到好奇，下面來進行講解。MET基因，是一種酪氨酸激酶受體，其異?；罨纱龠M腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。而MET抑制劑，正是通過特異性地阻斷MET信號通路，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移，為腫瘤治療提供了新途徑。MET抑制劑其療效高度依賴于患者體內(nèi)MET基因的狀態(tài)。為了確保MET抑制劑能夠精準(zhǔn)地應(yīng)用于適合的患者，MET檢測成為了不可或缺的關(guān)鍵步驟。借助先進的分子生物學(xué)技術(shù)，如基因測序或熒光原位雜交（FISH），準(zhǔn)確地捕捉到患者體內(nèi)MET基因是否存在異常表達(dá)或擴增情況。一般在患者MET抑制劑治療前，會通過MET檢測發(fā)現(xiàn)其MET基因存在明顯的擴增現(xiàn)象。基于患者的檢測結(jié)果，再決定MET抑制劑是否適用于該患者，從而有效避免了不必要的藥物浪費和潛在風(fēng)險。為了考慮患者的個體差異、藥物代謝動力學(xué)以及潛在的藥物相互作用等因素。通常會根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量和治療方案，也會定期進行療效評估和不良反應(yīng)監(jiān)測，以確保治療的安全可靠。MET抑制劑作為腫瘤治療的新突破，為眾多患者帶來了新的希望。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。
02:39
田鑫
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2025-03-13 85807次
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釔90選擇性內(nèi)放射治療肝癌怎么樣？相較于其他的局部治療手段，釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療（SIRT）在早中晚期肝癌的治療中均展現(xiàn)出一定的效果。釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療，簡單來說，就是一種將放射性微球精準(zhǔn)送達(dá)腫瘤內(nèi)部的治療方法。這些微球就像小小的“核彈頭”，在腫瘤內(nèi)部持續(xù)釋放β射線。這種放射線的穿透距離有限，因此對周圍正常組織的損傷相對較小，而能夠精準(zhǔn)地殺滅腫瘤細(xì)胞。不同階段的肝癌患者，視其自身情況都可以進行釔90治療。針對早期高復(fù)發(fā)風(fēng)險的可切除人群，可應(yīng)用新輔助治療降低復(fù)發(fā)風(fēng)險，達(dá)到臨床治愈；中晚期患者可以用釔90進行縮瘤降期、增大余肝，爭取手術(shù)切除的機會；對于不愿意外科切除的患者，也能進行放射性肝段消融，獲得跟手術(shù)切除一樣的效果。相關(guān)研究顯示，在接受釔90治療的不可切除肝癌患者中，有一部分患者的腫瘤實現(xiàn)了“降期”，其中成功接受肝切除或移植的患者，實現(xiàn)了長期的無病生存。治療前患者一定要進行全面的評估，確?；颊叩母喂δ芎蜕眢w狀況能夠承受治療。治療后患者需要注意休息，避免過度勞累，同時遵循醫(yī)生的指導(dǎo)進行后續(xù)治療和隨訪。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。
01:48
邵海波
主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2025-07-07 3440次
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選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥色胺，對5-羥色胺進行回收，對去甲腎上腺素的影響很小，幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用，就成了副作用，所以，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不但有抗抑郁抗強迫作用，可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕，對心臟基本沒有毒性作用，也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險，安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥，還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長像氟西汀，有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀，有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。語音時長 2:13”
龐吉成
主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院
2018-10-26 136096次
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5-羥色胺再攝取抑制劑相互作用5-羥色胺再攝取抑制劑在臨床當(dāng)中是廣泛應(yīng)用的抗抑郁藥，具有療效好，不良反應(yīng)小，耐受性好，服藥方便的作用，他和其他藥物的相互作用包括：第一，就是置換作用，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑蛋白的結(jié)合率比較高，比如和其他的蛋白結(jié)合率高的藥聯(lián)用的時候會出現(xiàn)置換作用，使血漿當(dāng)中有游離的藥濃度升高，藥物作用增強，特別是治療指數(shù)低的藥，比如華法林，洋地黃等等，應(yīng)該特別的注意。第二，就是誘導(dǎo)或者是抑制細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng)，細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng)的誘導(dǎo)劑，比方苯妥英，可以增加選擇性五羥色胺再攝取抑制劑類的抗抑郁藥，藥物的清除率，可以把選擇性五羥色胺再攝取抑制劑的藥物濃度降低，影響療效，而抑制劑就會降低選擇性五羥色胺再攝取抑制劑類藥物的清除率，而是這個藥物的血藥濃度升高，導(dǎo)致不良反應(yīng)增加，出現(xiàn)嚴(yán)重的問題，在臨床當(dāng)中應(yīng)該尤其注意有相互作用的影響。語音時長 1:56”
龐吉成
主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院
2018-11-07 8865次
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骨吸收抑制劑如何發(fā)揮作用通過抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作用，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物。主要藥物有雙磷酸鹽、性激素替代療法、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和降鈣素等四類骨吸收抑制劑。骨質(zhì)疏松的藥物中，大部分是抑制骨吸收藥，通過減少破骨細(xì)胞的生成或減少破骨細(xì)胞活性為主的藥物來抑制骨吸收，防止骨量過多丟失。對快速丟失的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥患者可利用骨吸收抑制劑藥物。
劉鳳岐
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
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常用的宮縮抑制劑有哪些病情分析：常用的宮縮抑制劑有β-腎上腺素能受體激動劑，可以興奮子宮β2受體，抑制子宮平滑肌收縮，藥物有鹽酸利托君。鈣離子通道抑制劑，可以減少鈣離子內(nèi)流，抑制子宮收縮，常用藥物為硝苯地平。前列腺素合成酶抑制劑，減少前列腺素合成，抑制宮縮，常用藥物為吲哚美辛。意見建議：對于有先兆早產(chǎn)的孕婦，適當(dāng)?shù)囊种茖m縮可以延長妊娠的時間。對于早產(chǎn)，臨產(chǎn)的孕婦，宮縮抑制劑雖然不能夠阻止早產(chǎn)分娩，但是可以為促胎肺成熟贏得時間。
鹿志霞
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-07-12 3905次
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選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
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5-羥色胺再攝取抑制劑不良反應(yīng)一、一般不良反應(yīng)主要包括，惡心腹瀉，失眠不安和性功能障礙，多數(shù)副作用持續(xù)時間短，為一過性的。二、嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括5-羥色胺綜合癥，他是一種中毒性地5-羥色胺亢進狀態(tài)，是5-羥色胺藥物和單胺氧化酶抑制劑合用的一個典型的結(jié)果。5-羥色胺綜合征主要表現(xiàn)就是精神狀態(tài)的改變，比方說意識模糊，輕度躁狂等，肌痙
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
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