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    1. SMA是一種常染色體隱性遺傳病,一旦患病建議積極就醫(yī)診治。

      該病好發(fā)于家族中曾有過脊髓性肌萎縮癥患者的人群,兒童、成人均可患病,主要臨床特征表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮,肌無力通常表現(xiàn)為對稱性,而且會進(jìn)行性加重,有些患者會伴隨有手震顫、舌震顫等現(xiàn)象。隨病情進(jìn)一步發(fā)展,可造成呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等系統(tǒng)的異常,比如可表現(xiàn)為咳嗽無力、痰不易咳出、吞咽困難、便秘、腹脹等。

      如果患者是兒童或者是嬰幼兒出現(xiàn)了以上癥狀建議到兒科或者是小兒神經(jīng)科就診,若成人患者出現(xiàn)以上癥狀可以到神經(jīng)內(nèi)科就診。一旦確診該病,需要積極配合醫(yī)生治療,以改善患者生存期,提高生活質(zhì)量,該病主要以康復(fù)治療為主,也可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用諾西那生鈉注射液、阿司匹林腸溶膠囊等藥物緩解癥狀。

      平時(shí)活動(dòng)要適當(dāng),而且需保持情緒的穩(wěn)定,避免受到精神刺激。

      以上內(nèi)容僅供參考

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