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    1. 概述:

      髓鞘發(fā)育不良是由于大腦蛋白質髓鞘本身沒有能正常的發(fā)育而發(fā)病。因此大多數是發(fā)生在嬰兒,兒童或者少年時期,往往是有遺傳因素的存在。早期癥狀易被忽視,逐漸發(fā)生肌張力,姿勢,運動步態(tài),語言,進食動作,視覺,記憶學習,行為適應等方面的改變并逐漸加重。

      癥狀:

      第一期,從一到兩歲之間開始,出生時和嬰兒早期小兒發(fā)育正常,后逐漸出現(xiàn)運動少,肌肉張力減低,逐漸失去維持姿勢的能力,不能坐站甚至不能抬頭。

      第二期,有智力減退的進一步惡化,對環(huán)境的反應明顯減少,語言消失,尖叫,面容刻板樣。

      第三期,表現(xiàn)為對外周反映極少,常有抽搐發(fā)生,吸吮及吞咽障礙嚴重。

      治療:

      髓鞘發(fā)育不良,一般情況下自愈的可能性是特別小的。髓鞘發(fā)育不良可能是受到一些遺傳因素的影響,或者存在著某種元素的缺陷導致發(fā)生了障礙,通常情況下會出現(xiàn)發(fā)育遲滯,驚覺和視神經萎縮,有感音性耳聾等癥狀。髓鞘發(fā)育不良也就是說,腦部蛋白質發(fā)育不良會出現(xiàn)腦部神經元異常放電等不正常情況,可能屬于一種神經系統(tǒng)疾病,一般情況下不會自愈。所以出現(xiàn)髓鞘發(fā)育不良的情況建議及時去醫(yī)院進行全面的檢查,在醫(yī)生的建議下進行相關的藥物治療或者手術治療。

      以上內容僅供參考

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