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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57337次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿?、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6508次

• 地貧基因檢測(cè)是抽血嗎
  地貧基因檢測(cè)抽血與常規(guī)采血方法相同，采集3~5毫升靜脈血，用于檢測(cè)，采血不需要空腹，不需事前檢查，只要正常飲食、作息就可以。采血后通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析，于3~5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。如果要做胎兒地中海貧血基因檢測(cè)，可以考慮在唐氏篩檢之后，根據(jù)唐氏篩檢結(jié)果，以及選擇是否需要做胎兒的染色體檢查；如果需要可以同時(shí)抽羊水、留標(biāo)本做染色體和基因檢查，染色體檢查一般半個(gè)月左右會(huì)有結(jié)果，基因檢查一般需要兩個(gè)月左右才會(huì)有結(jié)果，十六周是最適合做檢查，還要做唐氏篩檢。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 10584次

• 肺癌基因檢測(cè)是抽血嗎
  在進(jìn)行肺癌分子靶向藥物治療的時(shí)候，需要先進(jìn)行基因檢測(cè)，基因突變和靶向藥物必須匹配，患者才能收到比較好的效果，否則，不但治療無(wú)效，還會(huì)耽誤最佳的治療時(shí)間。如果是確診非小細(xì)胞肺癌的時(shí)候，首先就要考慮進(jìn)行基因檢測(cè)，而對(duì)于小細(xì)胞肺癌的患者，由于靶向藥物比較少，所以基因檢測(cè)的價(jià)值相對(duì)比較小。一般通過(guò)基因檢測(cè)，可以使60%左右的患者通過(guò)基因檢測(cè)找到靶向藥物，延長(zhǎng)生存時(shí)間，提高生活質(zhì)量，肺癌在進(jìn)行基因檢測(cè)的時(shí)候，一般通過(guò)抽血來(lái)進(jìn)行，國(guó)內(nèi)通常是進(jìn)行三個(gè)靶點(diǎn)的檢測(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-03 8246次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類(lèi)型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 5505次

• 什么是肺癌基因檢測(cè)
  病情分析：部分患者肺癌的發(fā)病與基因突變有關(guān)，抑癌基因出現(xiàn)了缺失或變異，就容易導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，肺癌基因檢測(cè)就是對(duì)肺癌患者的組織進(jìn)行基因測(cè)序，了解患者是否存在基因的變異。通過(guò)肺癌基因檢測(cè)找到治療靶點(diǎn)，為靶向治療藥物的選擇提供依據(jù)。意見(jiàn)建議：并不是所有肺癌患者都需要做基因檢測(cè)，如果被診斷為肺腺癌，特別是不吸煙的患者，建議盡快做基因檢測(cè)，因?yàn)檫@類(lèi)患者發(fā)病大多與基因突變有關(guān)，可使用對(duì)應(yīng)的靶向藥物治療。對(duì)于小細(xì)胞肺癌基因突變類(lèi)型通常沒(méi)有對(duì)應(yīng)的靶向藥物，因此不在第一時(shí)間推薦肺癌基因檢測(cè)。
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2020-07-21 1401次

• 基因檢測(cè)是抽血嗎
  一提起基因檢測(cè)，很多人首先想到的是抽血。然而，現(xiàn)代的基因檢測(cè)手段已經(jīng)多樣化，不僅僅局限于抽取靜脈血液樣本。首先，抽血進(jìn)行基因檢測(cè)是最常見(jiàn)的方法。血液中包含個(gè)體的DNA信息，通過(guò)抽取靜脈血，可以提取到足夠數(shù)量的白細(xì)胞，進(jìn)而分析其中的遺傳物質(zhì)。
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 基因檢測(cè)需要空腹抽血嗎
  基因檢測(cè)一般不需要空腹抽血。基因檢測(cè)，作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一項(xiàng)重要技術(shù)，通過(guò)分析個(gè)體的DNA信息，揭示遺傳特征、潛在疾病風(fēng)險(xiǎn)及藥物反應(yīng)差異。它通常涉及抽取血液或其他體液樣本，進(jìn)而提取和分析其中的遺傳物質(zhì)。這一過(guò)程并不受食物攝入的直接影響，因?yàn)榛?/div>

  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-15 0次