先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷，并采用手術(shù)與藥物治療及術(shù)后護(hù)理來康復(fù)的嬰幼兒消化道畸形疾病。
一、概述
先天性幽門狹窄是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，導(dǎo)致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。患兒通常會出現(xiàn)嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥狀。若不及時治療，可能會導(dǎo)致患兒營養(yǎng)不良、脫水甚至電解質(zhì)紊亂。
二、診斷
診斷先天性幽門狹窄主要依靠臨床表現(xiàn)和輔助檢查。超聲檢查是首選方法，其典型表現(xiàn)為幽門管長軸切面的“宮頸征”和短軸切面的“靶環(huán)征”。此外，上消化道造影也有助于確診。
三、治療
1、外科手術(shù)是治療先天性幽門狹窄的主要方法，通過幽門環(huán)肌切開術(shù)可有效解除梗阻。
2、藥物治療在術(shù)前和術(shù)后均發(fā)揮重要作用。常用的藥物包括：解痙藥：如阿托品，可緩解幽門痙攣，減輕癥狀。止吐藥：如昂丹司瓊，能有效控制患兒的嘔吐反應(yīng)。營養(yǎng)液與電解質(zhì)補(bǔ)充劑：用于糾正患兒因嘔吐導(dǎo)致的脫水、營養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂。
3、術(shù)后護(hù)理同樣重要，包括密切監(jiān)測生命體征、保持傷口清潔以及合理飲食等。
綜上所述，先天性幽門狹窄是一種可通過手術(shù)和藥物治療有效控制的疾病。及時的診斷和正確的治療對于患兒的康復(fù)至關(guān)重要。
