唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。
唐氏篩查18三體參考值
唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風險,這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗,一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕婦,更建議直接行羊水穿刺檢查,因為隨著年齡增加,胎兒染色體異常發(fā)病率也會增加。羊水穿刺是通過直接抽取羊水,提取胎兒的脫落細胞,針對胎兒的18號染色體進行檢測,能夠直接檢測胎兒到底有沒有18三體綜合征。
18三體綜合征的胎兒出生后可有成長速度異常延遲、發(fā)育方面延遲、智能障礙、腎臟殘廢等特征。還可有外貌上的異常,如后部頭顱突出、耳朵下垂、兔唇、顎裂、鼻尖朝上、上眼瞼下垂、拇指發(fā)育不全、足部向內彎曲、臀部運動幅度受限制、小型盆骨、胸骨過短等。
懷孕期間一定要注意休息,加強飲食營養(yǎng),多吃新鮮的蔬菜、水果,可以補充維生素。同時還要定期去醫(yī)院進行孕檢。
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查?指的在懷孕12周,通過抽血化驗,同時結合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經管畸形的風險值。早期唐氏篩查是很重要的一項產檢項目,能夠在早期發(fā)現胎兒有沒有異常情況,它主要是比中期篩查多了一個nt的指標,把這幾個指標綜合性的來進行計算,評估胎兒發(fā)生以上幾個指標的風險值。如果早期唐氏篩查出現了高風險的情況,應該及時的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進行進一步的確診。語音時長 01:08”
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唐氏篩查怎么看參考值病情分析:唐氏篩查的結果就是21-三體綜合癥的初步檢查,主要對智力及生長發(fā)育有很明顯的影響,結果≥I:270為高風險,結果1:270-1:1000為臨界風險。意見建議:如果結果為高風險或者臨界風險,是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高,建議進一步進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查,減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
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